首个商业化支原体PCR检测试剂盒——罗氏MycoTOOL收到FDA认可
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏的MycoTOOL已经得到了FDA的许可，是第一个FDA接受的商业化的支原体PCR检测试剂盒。它可以通过PCR技术快速的检测支原体污染，支原体污染是一种在生物制药生产、细胞疗法、组织工程和疫苗生产中常见的和重要的问题。
J Vasc Surg：ICGA可用于术前/后灌注情况的定量评估
需要进行下肢血运重建患者的病情越来越复杂。对血运重建术前和术后灌注情况进行评估的传统方法非常有限，往往只能通过已存在的动脉中层硬化、开放性创伤、之前曾接受脚趾或前足截肢和感染进行评估。来自美国亚利桑那大学血管和腔内血管外科的JonathanD.Braun等人首次应用吲哚青绿血管造影（ICGA）对严重下肢缺血患者的情况进行评估，以制定量化且可重复的参数来评估灌注情况。
J Vasc Surg ：患者血运重建术前/后灌注情况的定量评估
需要进行下肢血运重建患者的病情越来越复杂。对血运重建术前和术后灌注情况进行评估的传统方法非常有限，往往只能通过已存在的动脉中层硬化、开放性创伤、之前曾接受脚趾或前足截肢和感染进行评估。来自美国亚利桑那大学血管和腔内血管外科的JonathanD.Braun等人首次应用吲哚青绿血管造影（ICGA）对严重下肢缺血患者的情况进行评估，以制定量化且可重复的参数来评估灌注情况。
安捷伦开发出适用于不同基质的真菌毒素定量检测方法
黄曲霉毒素为老百姓的饮食安全带来新的隐患，引起广大消费者和国家质检部门的极大关注。基于安捷伦超高效液相色谱-串联质谱平台，安捷伦公司先后与合作伙伴共同开发了适用于不同基质的真菌毒素定量检测方法，包括分散固定相提取结合安捷伦Infinity UHPLC-QQQ/MS的方法、免疫亲和净化结合Infinity UHPLC-QQQ/MS的方法...
Fibroscan成为中国脂肪肝无创定量诊断重要手段
中国脂肪肝诊疗规范专家共识推荐使用 Fibroscan™ 上海2013年10月17日电 /美通社/ -- 第五届全国脂肪性肝病学术会议于日前在浙江省杭州市举行。此次会议颁布了《脂肪性肝病诊疗规范化的专家建议》，其中由法国爱科森（Echosens）公司制造并拥有专利技术的 Fibroscan™ 被推荐由于中国脂肪性肝病的无创定量诊断。
罗氏和Life Technologies签署新的PCR体外诊断试剂许可证
罗氏控股公司宣布，该公司和Life Technologies已经进入到两项许可协议，许可协议授权Life Technologies扩大其PCR产品的诊断应用。 按照协议，罗氏公司授予Life Technologies其real-time PCR专利以及其他重要PCR相关技术在诊断领域的体外诊断试剂产品许可证。
抗菌药新政9月将发 超出限定量可备案
国内众多抗生素生产企业似乎并未嗅到大限将至的气息。但卫生部即将对抗生素滥用动刀，而且这次有点动真格的意思。 8月6日，在中国医院药学论坛上，卫生部医政司医疗服务管理处处长马旭东明确表示:“按进度，《抗菌药物临床应用管理办法》将在9月份正式下发。” 上述办法对医院使用抗生素的种类和数量进行了严格的限制，其征求意见稿早在4月11日就已公布，原定于7月1日出台，但未能如愿。
Thermo Scientific Pierce BCA蛋白定量分析试剂盒和抗体剥离缓冲液
Thermo Scientific Pierce一直注重客户的使用体验，并根据使用者的实际反馈意见不断完善产品。 此次为中国科研人员特别定制的两种产品，是国内及全球实验室最受欢迎、应用最广的Pierce BCA 蛋白定量分析试剂盒和抗体剥离缓冲液。
Thermo Scientific Pierce 蛋白定量分析产品
用层析法，电泳法，免疫化学的方法对蛋白样本进行分离或分析前通常需要先进行蛋白定量。用比色法进行蛋白定量分析的试剂通常分为两类：一类是间接检测法，即检测与蛋白螯合后被还原铜离子；另一类是直接检测法，即使用与蛋白结合的染料，检测样品中颜色的变化。Thermo Scientific BCA和改良Lowry法蛋白定量分析是基于铜离子螯合。
：新式血糖仪也可便携式定量检测DNA
血糖仪通常被用来测试血糖水平。如今，科学家在一项新研究中报道，上百万人使用的这种便宜的设备能够被改造成为一种家庭DNA检测器，从而使得个人在家里便可检测人体液、食物和其他样品中的病毒和细菌。相关研究发表在Analytical Chemistry期刊上。