Sci Transl Med：体液中癌症相关蛋白可重复定量监测
7月11日，Sci Transl Med杂志报道了一项旨在优化体液中癌症相关的蛋白质标志物检测的可重复定量监测方法。 寻找合适的样本对假说进行严格的检验，是转化研究主要难题之一。特别在确定蛋白质生物标志物时，这一点尤为突出。缺乏准确，重复性好，灵敏的蛋白质检测手段，使得数百个文献中描述的，潜在的标记蛋白质无法进行系统评估。
Aca Radiol：张丽娟等非实性肺癌肿瘤负荷定量研究获进展
中科院深圳先进技术研究院医工所医学成像研究中心张丽娟副研究员近期在非实性肺癌肿瘤负荷的定量研究方面取得进展，相关成果发表在Academic Radiology杂志上。 倍增时间在判断肿瘤的性质及预后方面具有重要临床意义。不同于实性肿瘤，非实性肺癌在体积增加之前常存在一段不确定的“内生长”期，即肿瘤组织向肺泡内空间填充，组织学上表现为癌细胞沿肺泡表面的增殖，而肿瘤的径线并无改变。
HP D300：多药物相互作用下的定量药效学研究的新工具
历经4年多的研发及与先导用户的互动，Tecan与惠普公司联合推出了皮升级药效学矩阵生成系统HP D300 Digital Dispenser。HP D300由惠普公司制造生产，Tecan集团负责全球包括中国及东南亚在内的销售及服务，该产品2012年3月在美国正式推出，5月已在中国上市。
CAAC：美国癌症学会支持CT筛查肺癌
1月11日，美国癌症学会(ACS)发布指南，支持对部分高危个体采用小剂量CT扫描进行肺癌筛查。该指南发表在CA: A Cancer Journal for Clinicians在线版上。
最新研究报告称青少年时期做CT或略增患癌风险
一个国际研究小组在新一期《英国医学杂志》上报告说，他们通过大规模医疗数据分析发现，青少年接受CT扫描有可能略微增加其10年内患癌的风险。这一研究提醒医生应慎重选择使用CT扫描。 澳大利亚墨尔本大学、英国牛津大学等机构的研究人员对近1100万澳大利亚20岁以下青少年的病例资料展开了研究，结果发现，在其中约6万患癌病例中，3150名患者曾在10年内接受过至少一次CT扫描。
Bio-Rad推出新ddPCR定量试剂盒
2013年Bio-Rad推出基于QX100TM微滴式数字PCRTM平台的Illumina TruSeq测序文库定量试剂盒，用于检测测序文库质量和拷贝数，实现真正对测序文库的全质量控制。 二代测序（NGS）又叫高通量测序，是测序技术革命性的进步，能一次上百万条DNA分子进行序列测定，使得对一个物种的转录组和全基因组进行细致全貌的分析成为现实。
国家食品药品监督管理局关于注销催乳素定量检测试剂盒(磁分离酶联免疫法)等143个药品批准文号的通知
2013年01月07日 发布 北京市药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销催乳素定量检测试剂盒(磁分离酶联免疫法)(国药准字S20050103)等143个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局告知相关企业。 特此通知。
口腔种植繁荣驱动牙科CT机行业高速成长
从日前往在上海举办的国际口腔医疗展上调研了解，中国牙科市场发展繁荣，种植、正畸等高端牙科医疗方式快速增长；但商业模式的不同决定厂家市场定位及其前景。 中国口腔种植产业起步晚、发展快：在天然牙齿缺失后，人们需要修复咀嚼功能，而镶牙等传统方式会让患者感受不舒服或牺牲健康牙齿；但口腔种植以再生技术为基础，可实现精确吻合、不影响其他牙齿目标。
东软医疗NeuViz 64多层螺旋CT通过 FDA
中国沈阳2012年12月6日电 /美通社/ -- 东软集团旗下全资子公司东软医疗系统有限公司（简称“东软医疗”）正式对外宣布，其2012年自主研发新品NeuViz 64 多层螺旋 CT已经通过美国食品药物管理局 (FDA) 的 510k。至此，NeuViz 64 多层螺旋 CT已经获得FDA、CE、SFDA等各种资质，正式面向全球市场全面销售。
J Nucl Med：18FDG–PET–CT 可改善乳腺癌分类精确度
一项前瞻性研究显示氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层成像术/计算机断层成像术（18FDG-PET-CT）成为检测乳癌患者淋巴转移和远处转移的有效工具。 David Groheux（法国巴黎圣路易斯医院）和他的合着者报道，通过18FDG-PET-CT检查，254名由临床检查、磁共振成像或超声检查诊断为二期或三期乳癌的患者中有30.3%的患者改变了他们的美国癌症分期联合委员会（AJCC）分期结果。