维昇药业宣布其TransCon人生长激素，在中国首个未经修饰的长效人生长激素即将在国内开展III期临床研究
2019年10月25日，专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的III期临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究。TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素，每周一次使用，可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期，Tran
先导药物宣布与欧洲制药公司Galapagos NV合作
位于成都的先导药物是一家基于DNA encoded chemical libraries (DELs)方法发展早期药物发现研究的公司。今天宣布已与Galapagos NV进行药物发现研究合作，以发现潜在的小分子引物，以对抗Galapagos NV感兴趣的靶标。根据协议的条款，先导药物会收到一个未公开的预付款，将有资格从Galapagos NV的成功发现中获得红利。 什么是
第一届中国介入性EUS视频大赛收官暨富士胶片 LASEREO 7000 发布
2019年10月12日，经过一年激烈的线上角逐、专家评审以及十强的总决赛较量，由中国医师协会内镜医师培训学院与中国医师协会超声内镜专家委员会共同主办、富士胶片（中国）投资有限公司（以下简称“富士胶片（中国）”）协办的第一届中国介入性EUS视频大赛在上海国际会议中心最终决出了一、二、三等奖及优秀奖，并进行了盛大的颁奖仪式。会上，富士胶片新一代激光光源内镜系统LASEREO 7000也同期正式发布，为
德视佳国际眼科有限公司宣布于香港联交所主板挂牌上市
视力矫正行业的领先品牌之一 -- 德视佳国际眼科有限公司（“德视佳”或“公司”，股份代号：1846），今天早上9时正于香港联合交易所有限公司（“香港交易所”）主板正式挂牌交易，每手1,000股。 德视佳创办人约根森医生 视力矫正行业的领先品牌之一 -- 德视佳国际眼科有限公司，今天早上9时正于香港联合交易所有限公司主板正式挂牌交易，每手1,000股。虽然香港经济及股市正经历不少挑战，多只新股上市
西安杨森宣布全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(R)在中国上市
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）在中国上市，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。 兆珂(R)中国上市新闻发布会 多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤[1]，原发于骨髓
I-Mab Biopharma 宣布新型免疫疗法得到批准在中国进行多发性骨髓瘤的临床试验
I-Mab Biopharma是一家总部位于中国和美国的临床生物制药公司，专门致力于发现和开发免疫肿瘤学和自身免疫性疾病中新型或高度分化的生物制剂，以及德国生物制药公司MorphoSys AG今天宣布，I-Mab已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的研究性新药（IND）许可。人类单克隆抗CD38抗体TJ202 / MOR202用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的二三期临床试验将在中国大
Neurana宣布临床二期实验的积极数据
Neurana Pharmaceuticals是一所生物技术制药公司，该公司专注于神经肌肉疾病的治疗。Neurana今天宣布“ STAR研究”（托勒哌松在背部急性肌肉痉挛的2期剂量范围研究）中获得了正面的阳性结果。该研究的主要目的是评估托哌酮不同的每日剂量的疗效，以确定计划用于3期临床计划的剂量。总体而言，STAR研究表明600毫克剂量的托哌酮疗效显着（p = 0.004），且嗜睡性与安慰剂相似。
阿斯利康宣布在京建立北部总部，深化在华全面战略布局
近日，全球领先的生物制药企业阿斯利康宣布将在北京经济技术开发区建立中国北部总部，此举意味着阿斯利康将通过开启区域总部的模式进一步深化其在中国的全局化战略布局，对未来形成中国多总部的格局具有里程碑式的重要意义。北京市政府副秘书长杨秀玲，北京经济技术开发区工委书记王少峰，阿斯利康全球首席执行官苏博科，阿斯利康中国副总裁、企业事务及市场准入部负责人黄彬均出席和见证了战略签约仪式。 阿斯利康北部总部在获得
BioLineRx宣布了在临床研究中使用AGI-134向第一位患者的给药剂量
BioLineRx Ltd.是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，今天宣布在AGI-134（一种新型药物）的1 / 2a期临床研究的第2部分中向第一位患者给药。AGI-134是一种通过针对患者特异性肿瘤新抗原的独特多臂机制，引起直接抗肿瘤反应以及疫苗效应的化合物。在本月初完成的研究的剂量递增部分中，发现AGI-134是安全且耐受性良好的，没有严重的药物相关不良事件或剂量限制性毒性的报道。Bio
binx health宣布首批患者从衣原体和淋病一次性检测治疗中获益
binx health今天公布了binxio平台首次在现实世界中使用的情况，提供全球最常检测出的两大性传播感染疾病--衣原体(CT)和淋病(NG)的一次性诊断与治疗。世界卫生组织(WHO)此前曾指出，缺乏支持一次性诊断和治疗的可靠、低成本医疗点检测，是性传播感染控制和预防的主要障碍。binx health的快速衣原体/淋病检测最近获得了欧洲的CE认证和美国食品药品监督管理局的510(k