安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望
2012年4月1日，安进（Amgen）公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田（Takeda）制药旗下Millennium公司联合开发。
Affymax公司药物peginesatide打破安进公司抗贫血药物市场垄断地位
（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys） 2012年3月27日，安进（Amgen）公司终于失去了对美国抗贫血药物市场的控制权。今天中午，FDA宣布Affymax公司药物peginesatide审批通过。Peginesatide作为一种促红细胞生成刺激剂（erythropoiesis-stimulating agents，ESAs）药物，将以商品名Omontys出售。
安进公司3.15亿美元现金收购KAI制药
2012年4月10日，安进（Amgen）公司已同意以3.15亿美元现金收购私人控股的KAI制药公司，获得了一种治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）的实验性药物KAI-4169的相关权利。
安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
Regeneron公司单抗药物REGN727稍逊于安进公司药物AMG145
2012年3月26日，Regeneron公司开发的一种新药REGN 727，每4周注射一次能将机体中"坏"胆固醇（LDL）水平降低近50%，这应该算是相当好的成绩，但仍稍逊于昨天Amgen公司公布的AMG145 Ib期研究数据。 REGN 727和AMG145均为单克隆抗体药物，通过阻断一种被称为PCSK9的蛋白来发挥作用，均有望成为未来预防心脏病发作和中风的重磅药物。
安进（Amgen）实验性抗体药物AMG145 Ib期研究取得惊人数据
2012年3月25日，安进（Amgen）公司周日公布了实验性药物AMG145的Ib期研究数据，该组数据令人震惊，有望成为能显着降低低密度脂蛋白（LDL，或称"坏"胆固醇）的重磅炸弹。
ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。
安进抗癌药Vectibix获FDA完全批准
FDA批准安进单抗药物Vectibix联合FOLFOX用于野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，此前FDA已加速批准Vectibix作为单药疗法。
FDA授予安进心衰药ivabradine快速通道地位
FDA授予安进慢性心脏衰竭药物ivabradine快速通道地位，该药已获欧盟批准，安进与施维雅达成合作获得该药在美国的商业化权利。
安进与KimeMed接触以开发阿尔兹海默症生物标记物
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头安进公司与加州生物技术公司KineMed公司合作进行神经变性生物标记物的研发以帮助寻找脑细胞死亡紊乱疾病如阿尔兹海默症的发病机理。根据协议，安进公司将使用KineMed公司的蛋白组学质谱分析平台来分析不同蛋白质对脑部神经变性的贡献。