PCSK9领域再掀波澜：安进起诉赛诺菲专利侵权
PCSK9领域再掀波澜，此前，赛诺菲花6750万美元购买加速审评券，拉平了与安进之间的差距。此次安进起诉专利侵权，赛诺菲如何应对，拭目以待！
BiTE免疫疗法2015年上市| FDA授予安进BiTE免疫疗法blinatumomab优先审查资格
安进耗资12亿美元获得BiTE技术，首个药物blinatumomab预计2015年上市，FDA和欧盟均授予突破性疗法认定和多个孤儿药地位，前途不可限量！
安进开发Humira生物仿制药临床三期研究取得显著进展
安进公司最近宣布公司开发的Humira仿制药的相关临床三期研究已经取得显着进步，为公司进一步获得FDA批准这种仿制药又扫清了一个障碍。
安进心衰药ivabradine显著改善慢性心衰临床预后
安进慢性心衰药物ivabradine（依法布雷定）显著改善慢性心衰临床预后，该药是过去20年来心衰治疗最显著的进展之一，将显著改善心衰临床预后。
安进BiTE免疫疗法收获在望——提交全球首个BiTE疗法blinatumomab上市申请
癌症免疫疗法位列《2013科学10大突破》榜首，是癌症治疗的最后希望。安进12亿美元收购BiTE技术，近日提交全球首个BiTE免疫疗法上市申请。
Elliott Levy博士获任安进生物制药公司副总裁
近日，安进公司任命 Elliott Levy医学博士高级副总裁，负责全球发展业务。此前，Levy一直在百时美施贵宝（BMS）那里担任高级副总裁和部门主任。
安进血癌药Kyprolis祸福同行——III期ASPIRE成功III期FOCUS失败
安进血癌药Kyprolis祸福同行，月初III期ASPIRE成功，此次III期FOCUS失败。安进称，此次失败并不影响该药的监管文件的提交。此前Kyprolis基于缓解率数据获批。
安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
安进公司与阿斯利康公司就多个单抗药物展开合作
2012年4月2日，路透社报道，世界最大的生物技术公司-安进（Amgen）公司，与英国最大的制药商阿斯利康（AstraZeneca）公司，周一宣布了一项重要的合作协议，双方将共同开发和销售安进（Amgen）公司在研的5种单抗药物。 根据协议条款，阿斯利康公司将支付安进公司一笔5000万美元的预付款，同时这2个公司将分摊药物的开发成本并分享药物销售的利润。
安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望
2012年4月1日，安进（Amgen）公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田（Takeda）制药旗下Millennium公司联合开发。