安进 (AMGEN) 支持欧盟委员会就欧盟吸收生物仿制药的报告
当前，生物仿制药的发展越来越受到市场和企业的关注，因此欧盟委员会针对欧洲医疗市场上生物仿制药的现状进行研究，发布了一项新的研究报告。该报告指出，生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争，更能为患者在治疗时提供更多生物药品选择。同时，报告也详细阐述了生物仿制药在欧洲市场受到的严格监管和取得的商业基础及在科学监管标准到位的医疗市场中生物仿制药起到的作用。
安进宣布中止胰腺癌药物ganitumab III期临床试验
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 安进公司（Amgen）宣布，经监管其临床试验的独立数据监测委员会（DMC）给出评审建议后，公司决定停止ganitumab（AMG 479）III期临床研究GAMMA，即吉西他滨（gemcitabine）联合ganitumab在转移性胰腺癌的试验。
德国FJC扩大药品审查——拜耳、安进将面临药品降价
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --德国联邦联合委员会（Federal Joint Committee，FJC）将对已上市药品开展一项更全面的成本效益审查（costs and benefits review）。
FDA批准安进抗癌单抗药Xgeva第3个适应症
Xgeva是安进公司最重要的药物之一，已被批准用于实体瘤骨转移患者预防骨骼相关事件（SREs）和骨巨细胞瘤（GCTB）的治疗。近日，FDA批准Xgeva用于恶性肿瘤引发的高钙血症（HCM）治疗。
ASH2014：诺华filgrastim生物仿制药疗效媲美安进Neupogen
诺华旗下山德士是全球排名第一的生物仿制药公司，已推出3种生物仿制药，产品在全球60多个国家销售，市场份额超过50%。
安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效果更佳
近日，一种三药组合疗法（包括安进治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis）已被证明比标准化两药联合疗法治疗多发性骨髓瘤复发更为有效。
ASH2014：安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，在ASH2014年会上，该药治疗微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）完全缓解率高达78%。
肿瘤免疫疗法研发公司NantCell与安进公司签订授权协议合作开发IGF-1R抗体药物
NantWorks公司旗下专门用于研发肿瘤免疫疗法的子公司NantCell公司最近宣布与制药巨头安进公司达成协议，获得其处于临床三期研究的抗体药物AMG479（ganitumab）除日本市场外的销售权。