友芝友生物制药公司喜获中国首个双特异性抗体临床批件
9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件（批件号：2017L04744），标志着我国第一个自主创新的双特异性抗体药物成功进入临床开发，是我国“重大新药创制”新结构抗体药物研发历程中的里程碑事件。M802双特异性抗体同时结合肿瘤靶点和免疫靶点，通过肿瘤特异抗
Cell：人双特异性抗体FIT-1具有治疗寨卡病毒感染的潜力
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.09.0022017年9月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自新加坡、瑞士、美国、英国和意大利的研究人员发布了利用一种双特异性抗体抵抗寨卡病毒感染的数据。相关研究结果发表在2017年9月21日的Cell期刊上，论文标题为“A Human Bi-specific Antibody against Zika
一种三特异性抗体三管齐下有望阻止HIV感染
一种三特异性抗体示意图。蓝色、紫色和绿色片段分别结合到HIV的一种不同的关键位点上。图片来自NIAID。2017年9月21日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国研究人员报道在实验室制造的一种三特异性抗体（three-pronged antibody, trispecific antibody）要比用来制造这种三特异性抗体的单一天然抗体更好地让猴子免受两种人猴嵌合免疫缺陷病毒（SHIV）
对抗罗氏Shire与Novimmune签订血友病双特异性抗体研发协议
作为血友病市场上的重量级玩家，制药巨头Shire公司最近宣布与欧洲生物技术公司Novimmune达成了一项合作研发用于治疗血友病的双特异性抗体药物研发的协议。而这被外界解读为Shire用以对抗另一制药巨头罗氏和其血友病药物emicizumab的最新措施。罗氏开发的双特异性抗体药物emicizumab目前处于临床III期研究，该药物能够同时靶向凝血因子IXa和X蛋白，这两种蛋白都是生理条件下凝血过程
默克与F-star公司携手开发双特异性抗体
2017年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ ---默克公司与英国生物技术公司F-star达成合作协议，共同开发用于肿瘤免疫治疗的双特异性抗体。按照该协议，默克将向F-star公司支付1亿1500万美元预付款，同时，在合作的前两年中还需支付研发费用以及里程碑金。而作为交换，默克公司将享有F-star公司五个双特异性抗体药物的独家开发与销售权力。默克公司对F-star公司的双特异性抗体FS118的
在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定
今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。MSK的Nai-Kong Cheung博士
默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发
过去的一周里，除了芝加哥举行的ASCO大会外，英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售。现在，它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3，PD-L1双特异性选择药物。此外，默克
罗氏 T 细胞双特异性抗体药物与PD-L1药物联用早期研究初现曙光
制药巨头罗氏公司最近公布了一项关于双特异性抗体药物治疗已接受标准疗法治疗的转移性结肠癌（mCRC）患者的临床早期研究。初步结果显示该抗体能够改善这类难治患者群体的治疗效果，而通过该抗体药物与PD-L1药物Tecentirq联用治疗后，患者也出现了一定程度的响应。研究人员利用这种靶向癌胚抗原（CEA）的抗体药物进行了两项早期临床研究。在该抗体单独治疗研究中，31名CEA阳性mCRC患者接受了60mg
饶子和院士PNAS报道一个甲型肝炎病毒特异性中和抗体
甲型肝炎病毒（HAV）仍然是很神秘的，它是物理上是非常稳定的。受体结合的部位以及病毒如何可以被破坏以释放基因组，都还是未知的。1月10日在《PNAS》发表的一项研究中（点击左下角阅读原文），来自中科院生物物理研
恒瑞全球研发总裁张连山：我对双特异性抗体“很感兴趣”
今年5月，据FiercePharma网站报道，日本Oncolys BioPharma同意将其溶瘤病毒候选药物OBP-301（telomelysin）的中国市场权利授予恒瑞医药。引入“溶瘤病毒”项目11月30日，恒瑞医药正式发布公告称，公司与Oncolys BioP