欧盟中止审查捷迈$134亿收购Biomet交易
欧盟委员会中止审查捷迈134亿美元收购Biomet交易。该笔收购交易如果完成，捷迈将成为骨科领域第二大巨头，目前强生为该市场的领导者。
JAMA：北奥会期间空气污染水平的改变和心血管疾病关联标记物变化有关
芝加哥 – 据5月16日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在2008年北京奥运会期间，空气污染的变化与全身炎症及血栓形成（血块形成）的生物性标记物的变化以及与健康年轻人心血管生理的检测指标的变化有关；该期杂志是有关全球卫生的专刊。 根据文章的背景资料：“空气污染是心血管疾病（CVD）的一个风险因子，但人们对空气污染导致CVD的机制则不甚了解。
波士顿科学将收购巴德电生理业务
2013年7月1日 —— 为快速提升在高速增长的电生理医疗市场中的实力，波士顿科学（纽交所代码： BSX ）宣布已同巴德集团（C.R. Bard ）达成最终协议，以2.75 亿美元现金形式收购巴德旗下电生理业务。此项收购预期在 2013年下半年完成。
诺华宣布奥马珠单抗获欧盟批准用于慢性自发性荨麻疹
诺华宣布，欧盟已批准在H1抗组胺药疗效不佳的慢性自发性荨麻疹（CSU）成人和青少年患者（≥12岁）中联用Xolair(R) （奥马珠单抗）。
奥巴马猛于虎|艾伯维重新考虑并购，Shire市值消失$135亿
$550亿交易真要泡汤了？？艾伯维重新考虑并购，Shire股价暴跌27%，市值凭空消失135亿美元，奥巴马政府税法新规猛于虎！
FDA：批准奥昔布宁新适应症OAB
华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物，新获准制剂是一种透明、无味的凝胶，以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂，故其代谢途径与口服奥昔布宁不同，不经肝脏代谢，因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。
Acella公司加巴喷丁口服液简约新药申请获FDA批准
2012年5月3日，Acella公司加巴喷丁口服液（Gabapentin Oral Solution, 250 mg/5ml）简约新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）已获FDA批准。 美国FDA审查后发现，该公司加巴喷丁口服液与辉瑞公司Neurontin（gabapentin，加巴喷丁）口服液具有生物等效性或疗效等效性。
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所院所长赫捷
关于撤销赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司《药品经营质量管理规范认证证书》的公告
2013年05月27日 发布 赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司严重违反了《药品经营质量管理规范》有关规定，根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。