FDA详细说明急性皮肤病药物达巴万星
美国食品和药物管理局（FDA）5月23日宣布，已经批准用于治疗成人皮肤感染的抗菌剂dalbavancin，研究表明该药物能抑制包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等皮肤病菌。
勃林格殷格翰公布噻托溴铵加奥达特罗固定剂量复合制剂试验数据
VIVACITO? 研究的结果显示，与单药或安慰剂治疗相比，噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复合制剂（噻托溴铵+奥达特罗 FDCa）可显著改善 COPD 患者的肺功能（FEV1b）水平，III期临床试验计划中的第一项研究，III期临床试验计划旨在研究噻托溴铵+奥达特罗 FDC，共纳入了超过8000名的受试者。
捷迈（Zimmer）计划$133.5亿收购Biomet
肌肉骨骼健康护理的全球领导者—捷迈（Zimmer）表示，将耗资约133.5亿美元收购骨科产品公司Biomet，以拓宽其治疗骨骼和关节相关疾病的产品组合，成为本周以来发生的最新并购交易。
辉瑞同意1.9亿美元解决加巴喷丁仿制药诉讼案件
根据4月21日提交的法庭文件，辉瑞同意支付1.9亿美元以解决一项集体法律诉讼，该诉讼称辉瑞采取措施推迟其癫痫药物加巴喷丁仿制药上市。
王振义和陈竺领取圣捷尔吉奖 分享2.5万美元
由于在急性早幼粒细胞白血病研究中取得原创性成果及开发全新疗法，中国工程院院士王振义和中国科学院院士陈竺3月6日在美国领取了由全美癌症研究基金会颁发的第七届圣捷尔吉癌症研究创新成就奖。 两位科学家将三氧化二砷（俗称砒霜）与西药结合起来用于治疗白血病，使急性早幼粒细胞白血病患者的“五年无病生存率”从约25%跃升至约95%。这种联合疗法目前是全世界急性早幼粒细胞白血病的标准疗法。
奥昔布宁凝胶制剂治疗膀胱过度活动症获批
日前，华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物，新获准制剂是一种透明、无味的凝胶，以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂，故其代谢途径与口服奥昔布宁不同，不经肝脏代谢，因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。
巴龙霉素的临床研究完成患者招募工作
近日，美国非营利制药机构—人类健康研究所(OWH)，完成了巴龙霉素肌肉注射剂（PMIM）研究的志愿者招募工作，此次研究将在孟加拉国开展，目的是验证其用于治疗内脏利什曼病（简称为VL又叫黑热病）的药效和安全性。 OWH此次药效研究共招募了120名患者，获得在地区内PMIM单一治疗的安全性和药效信息。 研究将评估PMIM单一治疗在孟加拉国政府医疗项目推广的可行性。
梅奥诊所计划测通基因组以用于个性化医疗
享有盛名的美国梅奥诊所将发起开创性的研究，用于推动“诊断基因组”时代的到来，现代遗传学将应用于病人医疗。作为具有里程碑意义的工程，梅奥诊所的医生制定出数**遗传密码的测序计划，并应用于测序者的个性化医疗。 志愿者基因组中60亿个碱基全部被测通、储存以及关联到医学记录，医生凭此可提供更有效的药方和其它的治疗。