FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
：T-细胞急性淋巴细胞白血病中的新"罪犯"
纽约大学癌症研究所发表于Nature Medicine 上的一项新研究，揭示了癌症致病基因Notch是如何与突变的Polycomb抑制复合物2（Polycomb Repressive Complex 2 ，PRC2）相互作用导致T-细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）发生的机制。 T-ALL是一种恶性血癌，主要在儿童中诊断出来。
Nature：加拿大科学家揭示肠道淋巴细胞的作用
1月12日，国际著名杂志Nature在线刊登了加拿大多伦多大学研究人员的最新研究成果“Acquisition of a multifunctional IgA+ plasma cell phenotype in the gut”，文章中，作者通过研究揭示了肠道淋巴细胞的重要作用。 淋巴细胞是白细胞的一种。由淋巴器官产生，机体免疫应答功能的重要细胞成分。
Cell metabolism：新发现，调节淋巴样细胞发育的RORγ天然配体
近日，著名国际代谢类杂志cell metabolism刊登了纽约大学医学院研究人员的一项最新研究成果，他们通过实验证实了核激素受体RORγt的天然配体是胆固醇合成过程中的中间产物，并且发现了RORγt配体影响淋巴细胞发育的具体机制。
JCI：CD19或成B细胞淋巴瘤治疗新靶点
B细胞淋巴瘤，通常发生于儿童和成年人，是一种攻击免疫系统中B细胞的癌症类型。近日，费城儿童医院的研究员明确了驱动癌症信号的分子通路。 费城儿童医院肿瘤科研究员Andrei Thomas-Tikhonenko博士说，我们的研究表明如何制定更具体的疗法，能选择性地杀死一类淋巴瘤中的肿瘤细胞。
Journal of Clinical Investigation：化疗耐受的急性淋巴细胞性白血病治疗新希望
2015年1月29日讯 /生物谷BIOON/-- 急性淋巴细胞性白血病（ALL）是儿童白血病最常见的形式。治疗方案主要以化疗为主。可对化疗药物的耐受却是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。美国洛杉矶儿童医院的科研究员
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。
Cancer Res：利用前哨淋巴结T细胞表达CD30预测黑色瘤复发
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。