印度批准了8笔制药业外商投资
2012年9月11日电 /生物谷BIOON/ --印度已批准了在制药企业中的8笔外商投资，总额达3.33亿美元（2.07英镑），这一信号预示着财政部有望在开拓该国快速增长的市场中取得胜利，同时还将推动全球制药公司对其印度本土业务增长的渴望。
合资企业上海盟科药业有限公司成立
MicuRx 携手上海张江生物医药产业创业投资有限公司，面向中国市场合作开发新一代抗生素 MRX-I -- 合资企业上海盟科药业有限公司成立 加州海沃德和上海2012年10月26日电 /美通社/ -- 致力于开发新一代抗生素的未公开上市生物制药企业 MicuRx Pharmaceuticals, Inc. 和上海张江生物医药产业创业投资有限公司今天宣布建立合资公司上海盟科药业有限公司为面向中国
百年药企海鹤药业负债12亿 沦为借贷工具
一家有着三百余年历史、比胡庆余堂还早204年的“老字号”药企沦为民间借贷的砝码,反复被高利贷“收购”与转卖。 8月21日,温州海鹤药业有限公司(原温州中药厂,以下简称“海鹤药业”)董事长兼大股东叶可为因涉嫌非法吸收公众存款被温州市鹿城区人民检察院批捕。
FDA已接受审查GSK COPD新复方药FF/VI新药申请
2012年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Theravance公司宣布，FDA已接受了实验性COPD新复方药物FF/VI（fluticasone furoate /vilanterol） 的新药申请（NDA）。该药为每日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物 ，用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的治疗。
FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO ELLIPTA
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司今天宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以9:4的投票认为，BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据，支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗。
中科院490万元转让百奥药业5%股权
北京产权交易所项目信息显示，中国科学院生物物理研究所持有的北京百奥药业有限责任公司5%股权日前挂牌转让，挂牌价格为490.441万元。 北京百奥药业有限责任公司成立于1995年1月19日，注册资本5500万元，经营范围包括化学药品原料药和制剂制造、中成药和中药材加工、生物制品、化学试剂和营养保健品制造等。目前其股权结构为仁和（集团）发展有限公司持股80%，中国科学院生物物理研究所持股20%。
印度政府计划减少印度制药业对中国的依赖
2012年6月4日，新德里，印度政府已启动了一项进程，来减少印度不断增长的制药业对中国原材料的依赖，包括青霉素，这是生产大多数抗感染药物所必需。 印度制药业高管告诉《经济时报》称，印度制药生产者组织（OPPI）已于5月14日向印度商务部部长Anand Sharma提交了一份其要求的药物清单。
Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
陈亮：中国生物制药业将在国际占一席之地
随着生物技术的发展，生物制药在制药业的地位日益重要。我国生物制药企业普遍产业规模小、工艺技术落后等问题。一次性生物工程技术相对于传统的不锈钢制药装备，具有更省时，占地小，减少污染，与法规兼容等优势，已经在生物制药行业越来越普及。 上海百迈博制药公司的副总经理陈亮主管产品的研发，产程优化及技术转移，并同时兼管国际CMO的技术支持。
国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知
2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。