武田在日本推出2型糖尿病复方新药Inisync（阿格列汀/二甲双胍）
Inisync结合了DPP-4抑制剂alogliptin（阿格列汀）与二甲双胍，2者具有机制互补和协同增效作用，可提供更好的血糖控制。
武田2型糖尿病复方药Inisync（阿格列汀/二甲双胍）获日本批准
Inisync结合了DPP-4抑制剂alogliptin（阿格列汀）与二甲双胍，2者具有机制互补和协同增效作用，可提供更好的血糖控制。
阿斯利康降糖药saxa/dapa（沙格列汀/达格列净）获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲首个DPP-4i/SGLT-2i降糖药
saxa/dapa由沙格列汀（saxagliptin）和达格列净（dapagliflozin）组成的复方药。
长效口服降糖DPP-Ⅳ抑制剂PK进行时，国内企业抢仿曲格列汀
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。近年来，全球糖尿病患者增加迅速。来自国际糖尿病联盟（IDF）2015年最新发布的数据显示，目前全球共有4.15亿糖尿病成年患者，3.18亿人存在糖尿病风
默沙东重磅单抗类克市场惨遭生物仿制药侵蚀，西格列汀暂守一城
美国著名药企默沙东第三季度财报显示，该公司的王牌药类克（英夫利西单抗）正遭受低价生物仿制药的竞争，市场份额和销售额正在逐渐减少，而且趋势不会停止。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
诺华维格列汀（vildagliptin）斩获CHMP 2个积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布了有关GalvusR（vildagliptin，维格列汀）和EucreasR（vildagliptin+metformin，维格列汀+二甲双胍）新适应症的2个积极意见...
利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。
利格列汀相较格列美脲控糖效果相当，但低血糖更少且减轻体重
德国殷格翰2012年6月29日电 -- 于6月28日发表在《柳叶刀》杂志上的为期两年的临床试验结果显示，Trajenta® （利格列汀）应用于仅靠二甲双胍治疗无法获得充分的血糖控制的成人2型糖尿病患者中时，与目前最常被处方的磺脲类药物格列美脲相比，具有相似的对血糖控制水平的改善作用。