Nucleic Acids Research：研究揭示酿酒酵母源Shu复合物在DNA同源重组过程中发挥生物学功能的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组的研究成果，以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination为题，在线发表在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）上，该研究揭示了Shu复合物在DNA同源重组过程中发
PNAS：研究发现新蛋白复合体控制异染色质化介导的RNA加工机制
近日，中国科学院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组和段成国研究组，以A protein complex regulates RNA processing of intronic heterochromatin-containing genes in Arabidopsis为题的研究论文，在线发表在PNAS上。研究利用生物化学手段鉴定到一个染色质调控因子ASI1的互作蛋白-AIPP1
PNAS：组织相容性复合体通过调节肠道微生物稳态保护机体不受I型糖尿病与其它自体免疫性疾病的影响
2017年9月1日/生物谷BIOON/---最近一项研究发现，一种保护机体抵抗自体免疫疾病，尤其是I型糖尿病的基因是通过改变肠道微生物的组成发挥功能的。小鼠水平的试验结果表明，发育关键时期如果体内的肠道微生物组受到抗生素的破坏之后，该基因保护机体免受I型糖尿病的作用会受到明显的影响。这一发现再次强调了婴幼儿应尽量避免接触抗生素的重要性。（图片来源： CC0 Public Domain）控
UBE2O是蛋白复合体中的孤儿蛋白的质量控制因子
2017年8月8日/生物谷BIOON/---很多新生蛋白按照确定的化学计量比例被组装成多蛋白复合体。在这些多蛋白复合体中，单个蛋白亚基合成的不平衡会导致孤儿蛋白（orphan protein，即过量的蛋白亚基）。降解多蛋白复合体中的孤儿蛋白是细胞的一个主要的质量控制问题。科学家们对细胞如何识别这些“孤儿蛋白”，并且对它们进行选择性地标记以便被蛋白酶体降解，知之甚少。如今，在一项新的研究中，来自英国
Cell：首次开发出在小鼠体内产生和分析基因嵌合体的方法
图片来自CNIC。2017年8月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自西班牙卡洛斯三世国家心血管研究中心（Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, CNIC）的研究人员开发出新的方法来产生和分析基因嵌合体（genetic mosaics）。相关研究结果发表在2017年8月10日的Cell期刊上，论
PNAS：揭示细菌双组分调控复合体感受木糖的分子机制
7月18日，《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所张鹏研究组和姜卫红研究组合作完成的研究论文，题为Molecular mechanism of environmental d-xylose perception by a XylFII-LytS complex in bacteria。该研究通过解析梭菌质膜上负责感应木糖信号的双组分调控复
俄罗斯研制出生物降解复合材料
俄罗斯普列汉诺夫经济大学化学和物理教研室“远景合成材料和技术”实验室的研究人员在混有各种植物填充物的聚乙烯基础上，对生物成分进行了生物分解试验，确定了填充物微粒大小影响聚合物的物理性能及其生物分解速度的合理性，从而生产出聚乙烯及植物填充物基生物分解复合材料。研究人员将葵花子的外壳、小麦谷糠、木材的锯末制成木质纤维粉颗粒，用亚麻和小麦茎秆的纤维制成颗粒，并将每种颗粒分别与聚乙烯等化学聚合
PLoS Biol：鉴别出新型tau蛋白复合体 或为开发神经变性疾病新疗法提供希望
2017年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --很多神经变性疾病发病的标志就是蛋白质聚集体的形成，然而这些蛋白聚集体如何以及为什么会形成，至今研究者并不清楚；最近，刊登在国际杂志PLoS Biology上的一篇研究报告中，来自加利福尼亚大学圣芭芭拉分校的研究人员通过研究鉴别出了名为tau蛋白新的特性，该蛋白是一种和阿尔兹海默病直接相关的易聚集蛋白，相关研究或为阐明毒性tau蛋白的聚集新机制提供新
武汉全面启动医疗联合体建设
记者从武汉市卫计委获悉，武汉全面启动“紧密型医联体”建设试点，今年将建设１５—２０个紧密型医联体，让市民在家门口的社区卫生服务中心就可享受到大医院专家就诊的服务。医联体是大医院与基层医疗机构合作建立的医疗联合体。２００８年，武汉尝试由汉阳区市五医院直管社区卫生服务中心，开始医联体探索，获得全国肯定。目前全市已形成１２２个基层医疗卫生机构、２８家医院参与的２８个医疗联合体。在
Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物
图片来自Frontiers in Molecular Biosciences, doi:10.3389/fmolb.2014.000122017年6月17日/生物谷BIOON/---错误折叠的蛋白是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和其他的神经退行性大脑功能障碍的罪魁祸首。这些错误折叠的蛋白不能够执行它们的正常功能，从而导致严重的神经元问题。当前，还没有方法解开这些蛋白的大量