赛诺菲中途退场 Glenmark多发性硬化症新药下家何在？
印度著名药企Glenmark医药公司最近心情很不好，原因是赛诺菲公司最近刚刚决定与其分道扬镳，不再参与到公司开发的多发性硬化症新药vatelizumab的研究进程中。这也意味着双方于2011年签订的价值6亿6千3百万美元的研发协议正是告吹。而此前，赛诺菲公司已经向Glenmark支付了5000万美元的预付款。
Cell：褪黑激素或可作为新型的治疗多发性硬化症的靶点
近日，刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现，多发性硬化症患者的季节性骤然爆发或许是由春夏季患者机体中褪黑激素的水平下降直接引发，相关研究或可帮助揭示患自身免疫疾病的病人为何在秋冬季疾病的复发风险要明显低于春夏季，因为秋冬季患者机体中褪黑激素水平较高，而在春夏季则较低。
卷土重来 默克再寻求多发性硬化症新药cladribine上市良机
现在，默克公司终于认为时机已到，准备好带着多发性硬化症新药cladribine再一次敲击FDA和EMA的大门，希望将这一药物带入大西洋两侧的欧美市场。
进展型多发性硬化症药物研究：2019年或将有新药完成
多发性硬化（Multiple Sclerosis， MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。这种疾病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点，多
诺华多发性硬化症药物Gilenya III期研究失败
Gilenya是首个口服疾病修饰疗法，彻底变革了复发型多发性硬化症（RMS）的临床治疗。原发进展型多发性硬化症（PPMS）是一种难治型MS，目前尚无药物获批。
Cell Res：重大发现助力开发多发性硬化症新疗法
近日，一篇发表在国际杂志Cell Research上的研究论文中，来自新加坡国立大学的研究人员进行了一项多领域的研究发现了一种新型的免疫细胞，这种免疫细胞或可以帮助有效改善多发性硬化症（MS）的治疗效果。
多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
新药+收购：赛推Genzyme成为多发性硬化症市场领导者诺菲力
赛诺菲计划通过新产品商业化及外部收购，力争使旗下Genzyme成为多发性硬化症（MS）市场领导者，2个药物Lemtrada和Aubagio均具重磅潜力。