Cancer Epidem Biomar：大力推广HPV疫苗降低浸润性宫颈癌发病率
2012年9月29日 电 /生物谷BIOON/ --近日，莫菲特癌症中心、南佛罗里达大学以及俄亥俄州立大学研究人员在Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention杂志上发表了一篇论文，详细概述了浸润性宫颈癌的防治情况。
Galena与梯瓦签署治疗性疫苗NeuVax开发协议
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术公司Galena Biopharma今天宣布，已与梯瓦（Teva）旗下以色列子公司签署了一项协议，在以色列开发及商业化NeuVax（nelipepimut-S或E75）。 “该项协议是我们全球性商业化战略的第一部分，”Galena Biopharma总裁兼CEO Mark Ahn博士说道。
全球首个治疗性帕金森疫苗PD01进入临床试验
2012年6月7日，AFFiRiS公司今天宣布，启动了全球首个治疗性帕金森疫苗PD01A的I期试验。该疫苗是世界首个旨在对帕金森病进行修饰、而非只是症状改善的疫苗。PD01A针对的是一种名为α-突触核蛋白（alpha-synuclein，alpha-syn），该蛋白在帕金森病的发病和进展中起着关键作用。接种疫苗的目的是培养免疫系统产生针对α-syn的抗体。
Nature：首次发现非编码性反义RNA也能够促进蛋白表达
2012年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --在研究帕金森病时，一个国际研究小组取得一项能够改善用于疾病治疗的工业化蛋白合成的发现：他们成功地发现一种被称作反义RNA(antisense RNA)的非编码性RNA的新功能：它能够增强编码性基因(coding gene)的蛋白合成活性。 人基因组中，除了大约有2.5万个编码性RNA序列之外，还拥有数量更为庞大的非编码性RNA。
Bionor治疗性HIV疫苗Vacc-4x获准开展联合Revlimid的临床研究
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Bionor制药公司宣布，其治疗性疫苗Vacc-4x联合Celgene公司推出的雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）的临床试验申请已获德国国家卫生监管机构批准。 该有安慰剂对照的临床研究包含将在德国实施4个不同的试验，受试者为HIV保守治疗（即抗逆转录病毒疗法，ART）不能使其CD4 T细胞计数恢复到正常范围的患者。
Genocea公布HSV-2保护性治疗疫苗的最新研究数据
2012年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --致力于利用T细胞免疫发展新一代疫苗的美国生物公司Genocea Biosciences上周日公布支持其2型单纯疱疹病毒（HSV-2）蛋白亚基治疗性疫苗开发新方案的最新研究数据。 该抗原组成的候选疫苗经一个前临床2型单纯疱疹病毒感染模型的检测，能够减少病毒排出及临床发病。 2型单纯疱疹病毒是引起性传播疾病——生殖器疱疹的最主要原因。
Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果
7月24日，美国生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其四价季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点，即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称，21天时红细胞凝集抑制实验（HAI）反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性，而且，该疫苗具良好耐受性，即无疫苗相关的严重不良事件发生，且其反应原性在可接受范围内。
PNAS：可持续性抵御疟疾感染的新型候选疫苗
近日，来自约翰霍普金斯大学的科学家通过研究发现，对小鼠注射疫苗样的化合物就可以帮助其有效抵御疟疾，相关研究刊登于国际杂志PNAS上，或为开发新型的疟疾免疫疗法提供思路。
GSK治疗性疫苗MEGA-A3 III期DERMA未达首个主要终点
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月5日公布了有关治疗性疫苗MAGE-A3的III期DERMA研究的独立分析数据，结果表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显着改善MEGA-A3阳性群体无病生存期（DFS），未能达到该项研究的首个主要终点。
丙肝预防性疫苗与治疗待突破
相对于乙型肝炎，丙型肝炎更为隐蔽，人们直到上世纪90年代末期才鉴定出丙肝病毒（HCV）。目前，丙型肝炎全球性流行，丙型肝炎病毒感染是终末期肝病的主要原因之一。 据WHO统计全球HCV的感染率约为3％，估计约1.7亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。我国是该病高发区，平均感染率为3.2%，目前约有4千万例患者。