打开APP

看完某地新农合的管理方式,真是为医保捏把汗!

最近传来消息,相关部门正在研究职工退休后缴纳医疗保险的方案。很明显,这是为了解决钱袋子的问题。另外,城乡居民医保整合的方案已经定稿,仅差东风。

2016-01-07

卫计委:关于开展干细胞临床研究机构备案工作的通知

为促进干细胞临床研究健康发展,国家卫生计生委和食品药品监管总局将加快干细胞临床研究机构备案工作。具体事宜通知如下:

2015-12-14

中国医师协会携康为 共建糖尿病管理医师协作网络

2015年12月23日,中国糖尿病管理医师协作网络项目正式在京启动。即日起,中国糖尿病管理医师协作网络微信公众号"中国糖医"正式对外启用。

2015-12-24

中国医疗器械管理要变天?2016敬请期待!

2016年即将到来,如果有跨国企业想要进入中国医疗器械市场,他们要先做些什么?最近,Sidley Austin的合伙人Scott Bass就做出了如下预测。

2015-12-21

推进POCT网络化管理 提升其在院内质量管理水平

在实际应用中,如何切实加强POCT院内质量管理、建立完善的质量管理体系,成为临床和检验工作者亟待解决的重要问题。

2015-12-14

国家食品药品监督管理局批准首个血清抗体谱检测联合CT用于肺癌早期发现

癌症早期发现是一个非常复杂的临床难题,临床急需一个对肺癌有高特异性血清类标志物。

2015-12-18

CFDA:启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统

食品药品监管总局器审中心、受理和举报中心、信息中心:为做好医疗器械注册管理信息化工作,提升监管效能,食品药品监管总局组织开发了“医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统”(以下简称

2015-12-17

最新《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标

12月15日,CFDA就《生物制品批签发管理办法》(修订稿)征求意见,首次明确“药品检定机构”的资质、职责及权限。

2015-12-17

国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告(2015年第257号)

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》(2015年第230号)等要求,自2015年12月1日起,化学药生物等效性(以

2015-12-02