芬兰用工业废料制生物燃料
芬兰能源科学院正在推动一项“可持续发展能源”计划，工程师和研究人员日前在新生物燃料生产领域取得了重要成果，即利用工业废料和废弃物生产生物燃料。以此方式生产生物丁醇和生物气将成为替代能源生产的绝佳选择。 研究人员发现，生物丁醇能够从食品工业及纸浆和纸张工业副产品中提取出来，以此替代汽油成为理想的燃料候选。生物气中产生的甲烷也是燃料的另一个好选择。
疯牛肉副产品制得塑料不是天方夜谭
加拿大研究人员用疯牛病牛肉制得的塑料 2003年，加拿大疯牛病事件震惊了全世界，也再次将人类生存与健康问题推至世界疾病的重大课题，甚至对于世界经济、政治、社会的等方面也有重大影响。不过，近期有科学家研制出用疯牛病致死的牛肉提取物制成再生塑料产品。 在加拿大亚伯达省，农业、食品与营养科学副教授David Bressler和政府产业研究人员共同完成了牛蛋白制得的塑料实验。
抗菌药新政9月将发 超出限定量可备案
国内众多抗生素生产企业似乎并未嗅到大限将至的气息。但卫生部即将对抗生素滥用动刀，而且这次有点动真格的意思。 8月6日，在中国医院药学论坛上，卫生部医政司医疗服务管理处处长马旭东明确表示:“按进度，《抗菌药物临床应用管理办法》将在9月份正式下发。” 上述办法对医院使用抗生素的种类和数量进行了严格的限制，其征求意见稿早在4月11日就已公布，原定于7月1日出台，但未能如愿。
关于注销化妆品行政许可批件（备案凭证）有关事项的通知
国食药监保化[2011]368号 2011年08月04日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位： 为规范化妆品行政许可批件（备案凭证）注销办理工作，现将办理程序和有关要求通知如下： 一、申请人申请化妆品行政许可批件（备案凭证）注销的，应登录国家食品药品监督管理局网站化妆品行政许可网上申报系统，并填写化妆品行政许可批件（备案凭证）注销申请表（见附件）。
市场盼生物仿制药审批制与国际接轨
生物制药已成为制药领域争夺市场的制高点，以单克隆抗体药物为代表，包括疫苗、重组蛋白药物，多肽药物，生物提取物，以及基因治疗等为核心的生物制药产业链条正在形成。 “2010年生物医药销售额已达1400亿美元，占全球药品市场的16%。预计到2020年，在全球药品销售中的比重将超过1/3。”中国医药集团总公司技术顾问李向明日前在“生物仿制药高峰论坛”上表示。
医保总额预付制阻力大 药业竞争将加剧
作为医改的核心参与部门之一，人力资源和社会保障部(下称“人保部”)一直在酝酿更大的改革，新医改三年新增财政投入8500亿元，之前两年主要投向了医疗保险，也就是“补需方” 而随着新医改进入第三年，今年挂在人保部心头的是，如何改革医保支付方式，以控制医疗费用的上升。
FDA备案批准治疗糖尿病新药 Qnexa
一家名叫Vivus的生物医药公司，已经获得美国食品药品管理局批准关于其新药申请的备案和审查。这种药叫做Qnexa，是用来治疗糖尿病的。 Qnexa是一天一次，是一种口服类的研究药物的替代者，可以用来治疗体重下降、2型糖尿病和阻塞性睡眠呼吸暂停。 FDA把这种药的审查分为第二类，时间指定为六个月。并宣布2012年4月17日为为处方药用户收费行为 （PDUFA） 的目标日期。
高效绿色硫化氢转化制氢技术
中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室太阳能研究部李灿院士团队和昆士兰大学纳米材料中心逯高清（Max Lu）、王连洲教授团队合作，在光电催化-化学耦合分解硫化氢研究中取得重要进展。
卫生部专家称广西艾滋检测实名制利于防控
核心提示：中国疾病预防控制中心的王宇指出，一个人若患了艾滋，如果没有实名制，你连结果都很难通知他，通知他以后又没有办法采取很好的治疗措施，就会影响艾滋病防控成效。 卫生部2月8日召开例行新闻发布会，介绍公共卫生服务体系建设与发展情况。其中有媒体问及关于广西人大提案艾滋病检测实名制的问题，中国疾病预防控制中心的王宇作了相关解释。