研究人员初步绘制“中国儿童标准脑结构模板”
人类的脑结构形态千差万别，要利用不同个体的脑成像数据进行脑结构和功能的发育研究，首先必须建立一个标准的脑模板作为参照。记者近日从“中国儿童青少年脑智研究全国联盟”获悉，该联盟现已初步绘制出精细年龄分段下的“中国儿童标准脑结构模板”，为研究并揭示我国儿童脑结构和脑功能发育规律奠定基础。“脑智联盟”是由北京师范大学发起，联合北京大学、清华大学等20多家心理学与脑科学相关的高校及
瑞士研究标准化菌群治疗顽固性肠道疾病
人体肠道系统内存在500多种细菌，形成一个精细平衡的微生物生态系统——肠道菌群，帮助人体完成消化功能，向血液中输送营养和能量物质。如果肠道菌群失去平衡，人体将出现各种病症，如艰难梭菌肠炎，患者出现腹泻、消瘦等症状，严重者引起肠道出血危及生命，使用抗生素一般仅能缓解症状，但病情反复出现难以根治。目前的治疗手段如肠道菌群移植有一定疗效，但移植到患者体内的菌群是从健康人体内提取，其中包含的有害细菌有在患
GSK新的2药方案DTG/3TC一线治疗媲美临床标准3药方案，年底申请上市
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日在荷兰首都阿姆斯特丹举行的第22届国际AIDS大会（AIDS 2018）上公布了由dolutegravir（DTG）和拉米夫定（lamivudine，3TC）组成的2药方案（2DR）III期临床项目GEMI
|资讯| 上海市儿童医院率先签约“国际质子治疗协作中心”，打造远程医疗国际协作网
小编推荐会议：2018肿瘤MDT与第三方医学检验研讨会恰逢政府力推加速发展“互联网+医疗健康”之际，上海市儿童医院与全球医生组织领衔的“中美儿童肿瘤质子治疗协作中心”正式签署合作协议，率先启动互联网+远程医疗国际协作项目，旨在把国际精准医疗资源通过互联网+远程平台引入患者的诊疗服务流程，让患者获益顶级专家资源。该国际合作第一期将针对难治性儿童脑瘤和神经系统肿瘤，开展精准治疗方案会诊，利用远程医疗平
雅培发起以创新驱动医疗诊断标准“转科技为关爱”
2018年7月13日，由全球领先的医疗保健公司雅培发起的“转科技为关爱”（Turning Science into Caring, TSIC）亚太区科学研讨会在沪举办。本次大会以“提高医疗诊断标准”为主题，为全球检验医学领域，尤其是亚太区的从业人员，提供了一个国际学术交流、展示尖端诊断技术的优质平台。图：雅培诊断亚太区医学科学事务部副总监Andrew Soh在TSIC大会上致辞携手两大权威学术组织
"C位出道"，IDH研究"集大成"文章亮相国际权威学术期刊Cancer Cell
日前，一篇关于"IDH突变的生物学作用和治疗潜力"的综述文章发表于国际权威学术期刊Cancer Cell，该文章由美国杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授主导，杜克大学普雷斯顿罗伯特·蒂施脑肿瘤中心联合完成。下面就让我们来详细解读这篇IDH"百科全书"。本篇综述对IDH抑制剂在脑胶质瘤和急性髓细胞性白血病（AML）中的临床前及临床研究进行了详细总结，另外对携带IDH1/2突变肿瘤
聚焦全球资源，打造生物医药创新高地——中关村生命科学园国际化探索迈出坚实步伐
近日，在麻省理工学院中国创新与创业论坛（MIT-CHIEF）的组织下，15支海外创业团队在中关村生命科学园开展了一场跨国路演活动。作为中关村生命科学园引进国际高端科技资源的一种手段，北京中关村生命科学园发展有限责任公司相关负责人表示，在这种跨国路演中遇到的好项目，中关村生命科学园都力争“投出去”、“引进来”。国际化——中关村生命科学园的新目标2014年和2017年，习近平总书记两次视察北京并发表重
国家药监局：这6项医疗器械行业标准定了
6月29日，国家药监局发布公告称，YY 0104—2018《三棱针》等6项医疗器械行业标准已经审定通过，并予以公布。据了解，该项标准自2019年7月1日起实施。标准编号、名称如下：YY 0104—2018 三棱针YY 0780—2018 电针治疗仪YY/T 1587—2018 医用内窥镜电子内窥镜YY/T 1607—2018 医疗器械辐射灭菌剂量设定的方法YY/T 1608—2018 医疗器械辐射
会前通知|2018国际妇儿精准医疗大会——关注妇儿精准健康，用爱迎接未来
2018国际妇儿精准医疗大会将于7月2日在北京国际会议中心举行，4大专题学术会议全覆盖、3位中美院士领衔、数十位中美权威专家讲解所组成的妇儿精准医疗学术盛筵即将开幕。这一场符合时代需求的妇儿专题大会，将聚焦于妇儿精准医疗、个性化用药、基因组、微生物组、感染性疾病等领域内的前沿技术与临床应用，致力于传递、分享妇儿精准健康管理的最新研究与进展，共建全球顶尖妇儿精准健康管理服务平台。近年来，我国卫健委先
BRAF黑色素瘤临床新标准！Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准
2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）胶囊联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）片剂，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR