首届中国国际进口博览会完美收官，飞利浦“健康科技”转型结硕果
今日，“首届中国国际进口博览会”完美收官。作为 “医疗器械及医药保健展区”面积最大的展商之一，飞利浦代表全球诊断影像领域最高科技水平的创新设备；融合 B2B 和 B2C 业务，覆盖“健康关护全程”的“大健康”布局；以及数字化、人工智能等技术在健康医疗领域的应用备受瞩目，充分诠释了百年飞利浦“健康科技”转型以来的卓越成果和未来潜力。 位于医疗器械及医药保健展区的飞利浦展台 坚持“全球创新”与“
“人类表型组计划”国际研究联盟成立
10月31日，第二届国际人类表型组研讨会（2018谈家桢国际遗传学论坛）在沪开幕。开幕式上 “人类表型组计划国际协作组”和“中国人类表型组研究协作组”宣告成立，吹响了“人类表型组”国际大科学计划的集结号，标志着由中国科学家倡议发起的“人类表型组”国际大科学计划已得到多国科学家的认同和参与。聚集国内外数百名科学家，通过对人体从宏观至微观的多个层次的表型特征进行跨尺度多维度研究，首次在国际
国际联合委员会在东京举办评审和质量改进见习培训会
国际联合委员会（Joint Commission International，简称JCI）宣布将于2018年12月3-7日举办东京国际评审和质量改进见习培训会(Tokyo International Practicum on Accreditation and Quality Improvement)。为帮助希望取得JCI认证的医疗保健组织做好准备工作，这项全面的教育计划会详细解释JCI的方法和标
飞利浦亮相首届中国国际进口博览会
全球健康科技领导企业荷兰皇家飞利浦即将亮相首届中国国际进口博览会。此次亮相中国国际进口博览会，是飞利浦2016年“健康科技”战略转型以来，首度在中国面向专业客户和个人消费者，全面展示其覆盖“健康关护全程”的最新创新成果。飞利浦的展台位于“医疗器械及医药保健区”，是该展区展出面积最大的展商之一。全球健康科技领导企业荷兰皇家飞利浦即将亮 相首届中国国际进口博览会。此次亮 相中国国际进口博览 会，是
飞利浦AED为首届中国国际进口博览会公共安全保驾护航
全球健康科技领导企业荷兰皇家飞利浦即将亮相 “首届中国国际进口博览会”。飞利浦的展台位于“医疗器械及医药保健区”，是该展区展出面积最大的展商之一。此外，飞利浦凭借其业界领先的除颤技术，从众多企业中脱颖而出，成为上海市红十字会的自动体外除颤器（以下简称“AED”）供应商，提供50套AED及立柜，协助上海市红十字会为“首届中国国际进口博览会”现场的公共安全保驾护航。 飞利浦HeartStart On
2018创新药物国际高峰论坛，顶级专家解说DEI前沿技术
2018年10月19日，地标成都，由成都先导药物开发有限公司、美国辉瑞亚洲创新中心、默沙东研发（中国）、美国强生亚太创新中心、葛兰素史克及深圳微芯生物科技等单位联合主办，药智网（重庆康洲大数据有限公司）承办的“第8届 DNA 编码化合物库技术国际高峰论坛”及“2018创新药物发现的前沿与实践国际高峰论坛”同期举办。 2018创新药物国际高峰论坛启幕 10月19日由成都先导药物开发有限公司、美国辉
肝癌一线治疗新标准！卫材&默沙东在日本推出Lenvima（乐卫玛），中国9月初已获批
2018年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，2家公司已经开始在日本市场联合营销靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼，lenvatinib mesylate）。今年3月，卫材和默沙东通过一家子公司达成了Lenvima的全球共同开发和共同商业化战略合作。Lenvima是由卫材内部研发的一种
牵手国际巨头丹纳赫，第三方医学诊断龙头跨界进入质谱新蓝海
SCIEX作为全球优秀仪器跨国公司丹纳赫集团的一员，成立于1973 年，拥有超过 40 年的发展历史及创新经验，是全球领先的质谱仪器厂商，曾推出世界上首台商用化三重四级杆质谱仪器产品。随着2017年11月迪安诊断与SCIEX签署合作协议并宣布共同设立合资公司之后，国际先进的质谱检测技术得以进一步在中国落地，从而满足日益广阔的临床需要，这个合资公司——迪赛思诊断的建设进度及投
辉瑞Ibrance：HR+/HER2-转移性乳腺癌临床治疗新标准，2024年销售额将达83亿美元
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向抗癌药Ibrance（palbociclib）III期临床研究PALOMA-3详细的总生存期（OS）数据。该研究在接受内分泌疗法期间或之后病情进展的激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者中开
GSK二合一复方单片DTG/3TC在美国进入审查，疗效媲美临床标准3药方案
2018年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了二合一复发新药DTG/3TC（dolutegravir/lamivudine[拉米夫定]）治疗HIV-1感染的新药申请（NDA）。值得一提的是