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岸谷纳米进军医美市场,医用可吸收生物降解材料或将成为“宠儿”

生物医学材料是以医疗为目的,用于与生物组织接触以形成功能的无生命材料,包括生物医用高分子材料,生物医用陶瓷材料,生物医用金属材料和生物医用复合材料等等。由于生物医学材料可通过组成和结构的控制而使得材料具有不同的物理和化学性质,来满足不同的需求,耐生物老化,作为长期植入材料具有良好的生物稳定性和物理,机械性能,易加工成型,原料容易得到,因此,受到广大科研工作者的关注,生物医学材料的应用已遍及整个医学

2019-09-25

FDA推出国际癌症用药审评计划 多国同步审批

 FDA认为,在多个国家同步提交和审评癌症用药的新框架,将能够加快患者获得新疗法的速度,简化药品开发。9月17日,FDA公布名为"ORBIS项目"的框架计划。FDA同时宣布,Keytruda和Lenvima联用治疗子宫内膜癌的组合疗法,成为通过该框架流程获批的首个疗法。通过这项国际间药品监管机构合作审批计划,FDA与澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administ

2019-09-20

默克在华又一重磅举措:发力电商平台,布局更广阔的中国市场

9月9日,默克生命科学正式与阿里巴巴强强联手,启动默克1688官方旗舰店。此次默克1688官方旗舰店的上线,将为更多用户,尤其是为中小型企业用户以更高效、便捷的方式提供高质量的产品和解决方案,并拓展更广阔的中国市场。此外,借助阿里巴巴领先的数字化运营能力和线上线下整合能力,全面提升生命科学行业用户体验和服务能力。这也是默克进一步推动其电子商务战略,不断提升用户体验的重要举措。 服务体系下沉

2019-09-20

细胞免疫治疗市场硝烟已起

 9月2日,专注于细胞免疫治疗药物研发及商业化的永泰生物制药有限公司(以下简称“永泰生物”)向港交所递交了主板上市申请,联席保荐人为建银国际与国信证券。根据招股书显示,永泰生物亏损主要来自研发及行政开支,2017年、2018年及截至2019年6月30日,亏损及全面开支分别约为1661.9万元、3488.8万元、5053.3万元,研发费用分别为1193万元、3117万元、2338万元。截至

2019-09-04

科文斯携国际顶尖研发实力在上海研发中心开业,助力中国医药研发

2019年9月10日,LabCorp®(纽约证券交易所股票代码:LH)是一家全球领先、致力于生命科学并在整合指导患者护理方面有资深经验的公司,今日宣布旗下科文斯医药研发公司在中国上海的研发中心正式启用,该中心目前是亚太地区最大的研发设施。上海市商务委员会副主任杨朝、上海市外商投资协会会长黄锋、科文斯首席执行官John Ratliff、科文斯集团副总裁兼中国区总经理毕红钢博士、生物制药和生物技术行业

2019-09-10

发展智慧大健康,共建创新大湾区:2019深圳国际生物/生命健康产业展览会今日开幕

由深圳市人民政府主办,市贸促委、坪山区政府等单位承办的2019深圳(国际)生物/生命健康产业展览会(以下简称“生物展”)将于2019年9月11日-13日在深圳会展中心7号馆、8号馆正式开幕。本届展会展览面积达15000平方米,将有近200多家企业参展,并举办各类专业论坛活动及对接会近20场,参展参会专业观众预计逾2万人次。本届展会以“发展智慧大健康,共建创新大湾区”为主题,设置“生命信息与生物创新

2019-09-11

我国治疗强直性脊柱炎新药研究登上国际期刊

清华大学临床医学院牵头的一项治疗强直性脊柱炎生物类似药研究日前取得突破,三期临床试验结果显示,该新药与原研药的临床等效性成立。相关成果近日刊发在国际学术期刊《柳叶刀·风湿病学》。强直性脊柱炎是一种慢性风湿免疫类疾病,主要侵犯脊柱关节及外周关节,严重者可发生脊柱畸形和关节强直。我国患病率初步调查为0.3%左右,多发于青少年男性,总致残率为15%至20%。强直性脊柱炎属风湿病范畴,病因尚不明确,是以脊

2019-09-08

无锡国际生命科学创新园正式开园,阿斯利康携跨界力量构建全球化生命科学生态圈

2019年9月7日,无锡国际生命科学创新园举办开园仪式,并与首批入驻企业正式签约。该园区的落成将推动国际交流,加速全球创新成果在中国的孵化和实践。江苏省人民政府副省长马秋林,江苏省药品监督管理局局长王越,无锡市委副书记、市人民政府市长黄钦,无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记王进健等政府相关领导出席了开园仪式,并为无锡国际生命科学创新园揭牌。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王

2019-09-09

和黄医药启动HMPL-689国际性I/Ib期临床,治疗晚期复发或难治淋巴瘤!

2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,简称“和黄医药”)近日宣布,已启动一项国际性I/Ib期临床研究(clinicaltrials.gov登记号:NCT0378692),评估HMPL-689用于复发或难治性淋巴瘤患者的治疗。首例患者已于2019年8月26日在美国给药。这项国际性临床研究在美国和欧洲开展,是一项多中心、开放标签、两阶段研究,包括

2019-09-05