中国市场成跨国药企争抢研发高地
中国已成为全球重要的药品销售市场，药物研发能力迅速发展，跨国制药企业越来越重视中国这一高速发展的新兴市场，大量最新研制开发成功的药物在第一时间被引入中国。
美国药企借奥巴马新医改裁员背后，积蓄力量谋求再次腾飞
美国各大药企有大量专利药即将到期，而新药的研发却不够给力，又碰上欧债危机，美国的经济前景也不够明朗，在这种情况下，缩减研发，降低成本似乎是明智之举。有人把药企的大规模裁员归咎于奥巴马推行的新医改，使得制药企业在药品价格和供应中处于不利地位，推高了未来运营成本高企的预期，因此给就业市场带来了不利的影响。但是，也应该看到对企业有利的方面。
诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程
（i美股讯）8月4日周三，诺康生物积极提供产品系列的最新信息，该公司宣布最近有两种送审新药进入国家食品药品监督管理局审批流程的下个阶段。该公司提供了这两种主要送审药品的新信息，一种合作伙伴吉林玉华共同生产的开通牌药物，另一种是诺康生物制药研发的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。开通牌药物收到了国家食品药品监督管理局的通知，进入生产设施的审查审查阶段。
先声药业控股子公司生产劣质疫苗被罚460万元
(i美股讯)北京时间11月30日晚消息，先声药业今天宣布，该公司控股的江苏延申生物科技股份有限公司因生产和销售伪劣疫苗产品被常州市法院判处460万元人民币罚款，包括江苏延申此前出售不合格狂犬病疫苗所获的非法收入和罚款。该罚款以及此前常州食品和药物管理局在今年5月17日对其开出的2560万元人民币行政罚款已经在之前的财务报表中累计。
本溪生物医药集群谱写“中国药都”新篇章
本溪“中国药都”概念馆 2011年7月，科技部发布《关于进一步加强火炬工作，促进高新技术产业化的指导意见》，明确新时期火炬工作的重点是实施国家高新区创新发展战略提升行动、创新型产业集群建设工程和科技服务体系火炬创新工程，并发布了《创新型产业集群建设工程实施方案（试行）》。
总局:停止进口一韩国药企生产的注射用头孢美唑钠
法国药政机关批准United therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液
法国药政机关批准了United therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液（曲前列尼尔），该药用于治疗肺动脉高压（PAH）。 Remodulin同样获批其皮下注射用于治疗原发性和遗传性的PAH，以消除因锻炼引起的症状。
盘点2011年度跨国药企在华投资项目
又到了一年岁末，我们来看一下在过去的一年里跨国大型药企在中国市场的投资事件。 虽然各大药企纷纷看好庞大的中国市场，但不得不说，它们在中国的业务还是以销售为主，投资和交易并不多，而且主要也是通过收购或合资获得中国廉价的生产线，以降低成本。 值得关注的是，百济神州这家以肿瘤药物前期研发为主要业务的海归企业，今年获得了默沙东的青睐，得到了1-1.5亿美元的研发资金用于早期开发。
尔康制药控股子公司获药品GMP证书
7月25日晚间，尔康制药（300267）公告称，公司控股子公司湖南尔康湘药制药有限公司近日收到湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。（生物谷Bioon.com）
礼来制药李励达博士出任美国药品研究与制造商协会主席
4月14日，礼来制药董事长、总裁兼首席执行官李励达（John C. Lechleiter）博士在今天召开的美国药品研究与制造商协会（PhRMA）年会上当选为该协会主席。同时，Celgene 公司董事长、总裁兼首席执行官 Robert J. Hugin 当选为该协会的候任主席；辉瑞公司总裁兼首席执行官 Ian C. Read 先生被选举担任该协会董事会财务主管。