国内首家“胸痛中心”成立
临床路径标准化再上新阶，中国医院首获美国胸痛中心协会资格认证 飞利浦积极协助中美医疗交流合作喜获成果 上海2012年8月16日电 /美通社亚洲/ -- 8月15日，中国第一家经过国际认证的“胸痛中心”在上海正式诞生。在飞利浦公司的全力推动与积极协调下，美国胸痛中心协会经过三年的时间，对中国多家医院进行调研与辅导，终于将第一份“胸痛中心”资格证书颁发给上海胸科医院。
2010年度国内干细胞研究进展盘点
时间流逝如同白驹过隙，转眼又到了2010年的尾声。今年对我们国家来说是不同寻常的一年，上海世博会和广州亚运会顺利举办，GDP超过日本位居世界第二，Cell Research影响因子首次突破8；同样，今年也是我国干细胞领域不同寻常的一年。去年的这个时候，生物谷就国内2009年干细胞研究的成果做了一个总结。依照惯例，现将国内今年干细胞研究的成果总结如下。
国内新单体卟啉光动力药已完成Ⅲ期临床试验
一种新型的光动力药物——注射用海姆泊芬有望在鲜红斑痣的治疗领域崭露头角。该药是上海复旦张江生物医药股份有限公司和中国人民解放军总医院联合研发的国家一类新药，是一种新的单体卟啉类光动力药物，已完成Ⅲ期临床试验。其结构明确、代谢迅速，可快速从组织中清除，对正常组织的毒性作用很低，急性和长期毒性均低于第一代光动力药物血卟啉衍生物。
豪洛捷&科贝生物 联手布局国内分子诊断市场
国内分子诊断行业方兴未艾，捷报频传 8月19日，有近三十年分子诊断学实践经验的豪洛捷Gen-Probe公司，与生物医药高科技企业苏州科贝生物签订战略联盟，共同推广和普及新的分子诊断技术，并共同开发和升级更多的分子诊断领域解决方案。
国内首个治疗小儿多动症中药新药在重庆诞生
近日，自《药品注册管理办法》实施以来，国内首个治疗小儿注意力缺陷多动障碍中药新药在重庆诞生。从重庆市科委获悉，该新药拟于年内实现产业化，预计三年后产值可达亿元以上。 市科委社发处相关负责人表示，在国家"重大新药创制"科技重大专项和重庆市重点科技攻关项目支持下，重庆某公司研制的具有自主知识产权、用于治疗小儿多动症的中药创新药物，已于近日获得由国家食品药品监管局颁发的新药证书。
国内制药巨头发力大制剂战略
新华制药最新的收购动作再次触动了短暂平静的医药资本市场。山东新华制药获悉收购山东天达生物制药已经完成。 这则消息最早由股市传出，新华制药于1月16日公告收购山东天达生物制药有限公司(以下称“天达生物制药”)100%股权，收购价2200万元。
岳阳四化建成功吊装国内最大生物柴油加氢装置
近日，在海南临高化工实业有限公司20万吨/年废动植物油脂制生物柴油技改联合装置项目安装现场，中国化学工程第四建设有限公司成功完成加氢反应器的吊装。 加氢反应器重125吨、高33米，是该装置的核心设备，安装难度高，危险系数大。为了确保一次顺利吊装成功，四化建公司组织具有丰富经验的起重作业人员，编制周密的吊装方案，采用2台350吨吊车主吊和一台220吨吊车溜尾进行吊装。
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。
国内鼻腔冲洗器市场概况
秋冬季节，天气寒冷干燥，正是各种鼻部疾病高发的季节。鼻经常受到外界不良因素的影响，容易发生各种疾病。微生物的感染可致鼻疖﹑鼻前庭炎﹑鼻腔和鼻窦的炎症；鼻腔是变应原进入机体的门户，又是发生变态反应疾病的部位。由于各种原因引起的慢性鼻炎、上颌窦炎、鼻息肉等，严重影响患者工作、学习、生活，最终均需手术治疗。术后需每日换药，清理中鼻道分泌物是治疗成功和提高疗效的重要环节。
国内唯一昆虫研究中心落户上海
中国首个昆虫研究中心近日在上海金桥正式启动。 中心占地约300平方米，拥有昆虫培养室、准备室、测试实验室以及昆虫饲养研究室。在该中心，昆虫将在严格的卫生条件以及质量控制下得到培育，以便研究人员更连贯和准确地对这些昆虫进行研究。此外，不同规模的测试中心能够模拟各种不同的家庭环境，例如卧室或客厅。