国产医疗器械企业华丽转身须加快科技创新步伐
医疗器械产业，近年来年产值及市场增速平均在20%以上，远高于同期国民经济平均增长水平，但在世界医疗器械市场仅占3%的份额。未来：产业成长空间巨大，而技术创新已成为我国医疗器械产业最大方向，同时也是打造自身价值链的一个高端体现。 当下：各个行业科技板块创新高度活跃，一日千里，从材料，制造，电子，信息，网络等先进技术的创新来看，正在日益加快，创新型产品不断涌现。
国产铀浓缩离心机实现工业化应用
摘要：我国自主研制的铀浓缩离心机成功实现工业化应用。这标志着我国具备了核燃料生产的自主化工业能力，完全掌握了离心法铀浓缩技术，对保障我国核电可持续发展具有重大的战略意义。 据介绍，铀浓缩离心机技术是核燃料生产的关键技术，离心机具有高真空、高转速、强腐蚀、不可维修等特点，技术难度很大。国际上从事离心机研制的国家有十多个，但真正实现工业化生产的只有西欧和俄罗斯的两家公司。
乐敦儿童眼药水中日俩标准 中国产品含防腐剂
生意社4月9日讯 乐敦在中国也推出了一款针对15岁以下儿童的滴眼液，即小乐敦。在小乐敦的产品外包装成分一栏中，明确标注了该产品使用了苯扎氯铵作为辅料。虽然，日本的乐敦儿童舒适型滴眼液在规格、配方和价格上与小乐敦并不相同，但二者均为乐敦在当地推出的唯一一款针对15岁以下儿童的滴眼液产品。
Nano Letters：国产超高灵敏硅纳米线DNA传感器新进展
中科院上海微系统与信息技术研究所王跃林/李铁课题组与上海应用物理研究所樊春海课题组以快报形式报导了他们在超高灵敏硅纳米线DNA传感器方面的合作研究进展。 研究人员在传统半导体加工技术的基础上，利用硅材料自身的工艺选择性，基于自上而下方法发展了硅纳米线加工技术，并实现了纳米级尺寸的精确控制。
美国商务部初裁拟对中国产消毒剂征收反补贴税
欧盟实施药品进口新规定将对我国产生严重影响
近年来，欧盟不断提高进口门槛，目的是为了防止假药流入正规销售渠道，2011年6月8日，欧盟颁布第2011/62/EU号指令，要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，保证符合以下要求：一是出口国GMP法规相当于欧盟标准；二是对生产企业实施定期而严格的GMP检查，且为不提前通知的飞行检查，一旦发现违规，立即采取措施；三是及时向欧方通报违反欧盟GMP的案例。
国产西药注射剂首获FDA认证通过
江苏恒瑞医药股份有限公司生产的抗肿瘤药伊立替康注射剂通过FDA美国通用名药物注册认证，成为通过该认证的首款国产西药注射剂。 FDA发言人帕特·艾尔辛那威说，恒瑞公司获得批准的伊立替康注射剂为通用名药（非专利药），共有两种剂量的产品被列入FDA通用名处方药目录。 这是中国本土制药企业生产的西药注射剂首次获得FDA通用名药认证。
国产DNA测序仪问世
BioInsight首席咨询师Yog： 在 《2010年中国生物医药代理体系和销售终端调研报告（高端医疗器械）》 中，有这样的观点可以参考“未来3年，国外产品在中国大陆地区的销售增长周期再冲新高可能性已经不大，国内技术次代差距如果能缩小到2代以内，再加上服务和培训水平也再迅速提高，国内产品市场占有率在未来3年将有可能提高到50%“。