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英国科学家Lancet发文:阿司匹林联合鱼油可减少肠道腺瘤发生数量

  近期,利兹大学的Mark Hull等发现,深海鱼油中的EPA,以及“神药”阿司匹林,尽管都不能减少长出结直肠癌癌前病变——结直肠腺瘤的人数,却可以减少人均的腺瘤数量。这项研究发表在Lancet上。这是首个评价EPA对散发性结直肠癌预防作用的随机试验,以及首个对阿司匹林在肠癌高危人群中预防作用的高质量评估。结直肠癌是一种常见的癌症,在它的发展过程中,通常要经过一个持续数年的良

2018-12-21

吉利德18.5亿美元获5项创新癌症免疫疗法

  今日,吉利德科学(Gilead Sciences)和Agenus公司宣布,两家公司在癌症免疫学领域达成合作协议,将开发和推广多达五项的新型癌症免疫疗法。吉利德科学将支付给Agenus总值为1.5亿美元的前期付款和股权投资,另有潜在的17亿美元的未来里程碑后续付款。Agenus是一家临床阶段的癌症免疫学公司,专注于发现和开发能够利用人体免疫系统对抗癌症的疗法。该公司的目标是开

2018-12-21

《柳叶刀》:首个随机前瞻性临床研究表明,阿司匹林和鱼油都不能降低高风险人群肠道腺瘤的发生率,但可减少腺瘤发生数量

  2018年对深海鱼油来说真是不好过,先是一个8万人队列研究发现它防不了冠心病,之后在缓解干眼症上也被打脸,好不容易美国心脏协会推荐了一波深海鱼,马上又有一项研究显示深海鱼油哪怕在心血管高危的糖尿病人上,也不能降低心血管疾病发病率和全因死亡率,还把吃鱼带来的好处划给了饮食中的混杂因素了。除了预防心血管疾病,深海鱼油的卖点还有一个——防癌。不过这个卖点在本月又双叒叕惨遭打脸,N

2018-11-23

生物技术BioTime获脊髓损伤和癌症细胞疗法 拓展研发管线

 今日,临床阶段生物技术公司BioTime和Asterias Biotherapeutics共同宣布,两家已达成最终的合并协议,力图构建行业领先的细胞疗法公司。根据协议条款,BioTime将获得Asterias的OPC1(少突胶质前体细胞),和VAC2(抗原呈递的同种异体树突状细胞)两种临床阶段的候选细胞疗法。BioTime专注于开发和推广退行性疾病的新疗法,其研发管线主要基于两种平台技

2018-11-09

Cell Rep:癌细胞通过微小泡选择性地输出多种类型的长链RNA

2018年11月3日/生物谷BIOON/---众所周知,包括癌细胞在内的许多细胞以微小囊泡的形式分泌不同的蛋白和短链RNA,比如微小核糖核酸(microRNA, miRNA)和环状RNA(circular RNA, circRNA)。这些微小囊泡随后进入其他的细胞中,并在它们的内部移动。这可能是细胞间通信的一种形式。在一项新的研究中,美国范德堡大学的James G. Patton博士及其同事们研究

2018-11-03

获诺华临床期产品 IDEAYA拓展精准医疗研发管线

 今日(10月24日),IDEAYA Biosciences宣布与诺华(Novartis)达成独家许可协议,开发和推广诺华的在研药物LXS196(新命名为IDE196)。IDEAYA是一家专注于癌症的精准医学公司,致力于为生物标志物定义的癌症群体发现和开发创新的靶向和免疫肿瘤学药物。根据协议规定,IDEAYA获得IDE196的独家临床试验和开发权利。诺华将继续其正在进行的IDE196的1

2018-10-24

获2期临床基因疗法 这家公司欲革新帕金森病治疗

  日前,基因疗法公司MeiraGTx宣布收购Vector Neurosciences。通过此次收购,MeiraGTx将扩大其临床阶段候选产品,包括编码谷氨酸脱羧酶的腺相关病毒(AAV-GAD),用于治疗帕金森病。AAV-GAD已经完成2期临床试验,是首个成功进行随机、双盲、对照试验的用于脑部疾病的基因疗法候选产品。帕金森病在全世界影响约1000万人,它是仅次于阿兹海默病的第二

2018-10-12

多篇文章解读近期人类性化疾病研究进展!

本文中,小编整理了近期科学家们在人类纤维化疾病领域的重要研究成果,分享给大家!【1】AJRCCM:纤维化发生的机制doi:10.1164/rccm.201708-1580OC先天性肺纤维化(IPF)是一种难以治愈的肺部疾病,起因不明且治疗手段有限。目前的研究表明信号分子WNT5A对于疾病的进展具有关键的作用。如今,来自德国的研究者们发现了该分子导致纤维化疾病发生的内在机制。IPF伴随着胞外小泡的数

2018-09-28

获10项在研基因疗法 Amicus拓展罕见病管线

  今日(9月21日),Amicus Therapeutics公司宣布,通过收购Celenex公司,它从全国儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)和俄亥俄州立大学(Ohio State University)获得10个基因疗法项目的全球研发许可。其中治疗CLN6,CLN3,和CLN8 Batten病(Batten disease)的主打研究项目

2018-09-21

Molecular Therapy:脂质体纳米颗粒增强基因疗法治疗泡性纤维化的疗效

2018年6月26日讯 /生物谷BIOON /——尽管数年前研究人员就开始采用基因治疗纠正囊性纤维化跨膜电导调节体(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)来治疗囊性纤维化,但是基因疗法治疗囊性纤维化的潜力并没有得到该有的关注。图片来源:Jerry Nick, M.D./ Wikipedia通过纳米颗粒输送mRNA是一种将遗

2018-06-26