国家卫健委印发《全国出生缺陷综合防治方案》
预防和减少出生缺陷，把好人生健康第一关，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措，是坚持以人为本、促进经济社会可持续发展的内在要求。为深入贯彻党的十九大和全国卫生与健康大会精神，落实国家“十三五”规划纲要和《“健康中国2030”规划纲要》，全面加强出生缺陷综合防治工作，制定本方案。一、防治现状出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，是导至早期流产、死胎、婴幼儿死亡和
敬善生物科技入选“2018上海最具投资潜力50佳创业企业”
2018年12月12日，“2018上海最具投资潜力50佳创业企业”颁奖典礼在上海隆重举行，获奖的50家企业将入选上海市重点创业企业培育库，得到政策与服务聚焦。敬善生物科技（上海）有限公司（以下简称敬善生物）凭借其造福人类的生物科技——肿瘤早期检测技术与寰动科技等50家企业成功入选，成为上海最具投资潜力的企业之一。 近500家企业争夺奖项 据了解，由上海市经济和信息化委员会主办的“上海最具
50名北京大学医学部学生获颁卫材中国奖助学金
12月23日，卫材（中国）药业有限公司副总经理山田江树先生受邀参加北京大学医学部2017-2018学年度学生先进集体、优秀个人表彰大会。本年度，共有40名成绩优异的学生获得卫材中国奖学金，10名学生获得卫材中国助学金。 与学生代表合影 12月23日，卫材（中国）药业有限公司副总经理山田江树先生受邀参加北京大学医学部2017-2018学年度学生先进集体、优秀个人表彰大会。本年度，共有40名成绩优异
韦立得中国上市
吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）宣布，11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此，中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。 韦立得中国上市会现场 （左起）吉利德科
国家卫健委将组织开展细胞治疗技术临床研究机构申报、备案！
近日，国家卫生健康委员会官网刊发了《关于政协十三届全国委员会第一次会议第4443号（医疗体育类434号）提案答复的函》。答复函中提到：至今已有102家医疗机构和19个临床研究项目完成备案，使干细胞治疗技术从基础研究进入临床研究，有力推动我国干细胞治疗技术发展。全力支持细胞治疗产品申报药物注册。近年来，体细胞治疗肿瘤等难治性疾病展现出良好的应用前景。为满足临床需求，进一步规范和促进体细胞
50名沈阳药科大学药学院学生获颁卫材中国奖.助学金
12月14日，由卫材（中国）药业有限公司捐助、沈阳药科大学药学院主办的卫材中国奖·助学金颁奖仪式顺利举行，卫材（中国）药业有限公司医药事业本部神经科学领域事业部高级大区经理郑军、药事政策部部长于瑞龙、沈阳药科大学学生处处长安平、药学院院长方亮、副院长李清、党委书记王丹、党委副书记孟一的等领导和嘉宾为50名获奖学生颁奖。 代表合影 12月14日，由卫材（中国）药业有限公司捐助、沈阳药科大学药学院主
吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy（韦立得）在中国上市
2018年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，乙肝新药Vemlidy（韦立得，通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF）正式在中国上市。Vemlidy（韦立得）于今年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公
国家卫健委公布健康扶贫新任务
重要消息，国家卫健委发布健康扶贫新任务，县域医共体要大范围推行，基层医务人员县招县管镇用将全面实行开来！12月10日，国家卫健委官网发布《关于印发健康扶贫三年攻坚行动实施方案的通知》（以下简称《通知》），针对25个省份提出新的健康扶贫任务，并公布一系列基层医疗改革方向。这些省份分别是：河北省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、安徽省、福建省、江西省、山东省、河南省、湖北省
百时美施贵宝与卫材子公司H3达成战略合作！
2018年12月19日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）与日本药企卫材（Eisai）及其美国精密医药研发子公司H3 Biomedicine近日宣布达成了一项多年的研究合作，专注于评估利用H3公司RNA剪接平台开发的创新疗法是否能够对癌症提供更有力的反应。新的合作将探索调制RNA剪接已开发潜在的首创（first-in-class）疗法，指导免疫系统靶向癌细胞，并帮助更多的患者体验免疫治疗
韦立得®中国上市 -FDA十年来唯一获批乙肝新药为中国患者带来曙光-
2018年12月8日（ 北京）--吉利德科学公司（纳斯达克股票代码： GILD）宣布，11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此，中国慢乙肝患者将可