第二代TLR-9哮喘促效药AZD1419进入临床前毒性研究
近日，Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419开展临床前毒性研究。 AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。 研发经费全部由AstraZeneca负担，按照合作协议，随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。 在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明，AZD1419能够产生长时间药效。
：剖腹产的儿童3岁时患哮喘风险增加
一项新的研究支持了以前的研究结果，经剖腹产的儿童罹患哮喘的风险增加。 来自挪威母亲和儿童队列研究（MoBa）的结果表明，经剖腹产的孩子在3岁时有一个增加的患哮喘风险。尤其是在无哮喘和过敏症遗传倾向的家庭的儿童中。 来自于超过37000参与者的MoBa研究数据被用于研究生产方式和出生三岁时的下呼吸道感染、喘息、哮喘形成之间的关系。计划或紧急的剖腹产的儿童与正常的阴道生产的儿童进行比较。
Nat Immunol：治疗哮喘和癌症的新靶标
近日，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心科学家通过小鼠实验，确定了参与调节免疫系统T细胞的酶，新发现的酶可能是一个有用的靶标用于治疗哮喘，并促进某些癌症疗法的效果。
ERJ：汽车尾气污染导致儿童哮喘发病率增高
近日，一篇刊登在European Respiratory Journal杂志上的研究论文"Costs of childhood asthma due to traffic-related pollution in two california communities"证实：随着现代交通工具的发展，空气污染越发严重，而由于污染加剧所导致的哮喘发病率以及相关治疗费用也大大增加。
Nat Commun：严重哮喘患者新的治疗方法
2013年10月29日讯 /生物谷BIOON/--近日，日本科学家完成的一项新研究给耐糖皮质激素治疗的哮喘患者带来了新的治疗希望。研究论文发布在Nature Communications杂志上，RIKEN中心中西医结合医学科学和Keio大学研究人员报告说，一种类型的淋巴细胞--自然辅助细胞在激素抵抗中起着至关重要的作用，并证明抗精神病药物匹莫齐特可用于克服重症哮喘患者耐糖皮质激素治疗。
Five Prime公司与葛兰素史克公司合作开发哮喘药
2012年4月17日，总部位于旧金山的生物技术公司Five Prime制药公司，与葛兰素史克公司达成新的药物探索合作关系，此次合作是这两家公司开展的第二次合作。 该合作将使葛兰素史克公司获得Five Prime公司所开发的难治性哮喘及慢性阻塞性肺部治疗药物的独家权利。 根据协议，在未来4年内，葛兰素史克公司将提供Five Prime公司3000万美元的研究资金。
Nat Commun：抗击哮喘患者对糖皮质激素耐药的新策略
研究表明合理膳食可缓解哮喘症状
勃林格殷格翰能倍乐可有效应用于哮喘的治疗
勃林格殷格翰公布来自大规模III期临床试验的数据显示，经由能倍乐(R)吸入器每日给药一次的噻托溴铵能够有效应用于不同严重程度的哮喘的治疗，而且具有良好的耐受性。
