Nat Microbiol：首次发现流感病毒和呼吸道细菌能互相协作促进宿主感染
2019年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家们通过研究发现，流感病毒的功能或会类似“尼龙搭扣”（Velcro）一样帮助常见的呼吸道细菌在呼吸道站稳脚跟。文章中，研究者首次发现，流感病毒能够粘附在常见呼吸道细菌表面，并且会明显增强细菌吸附到器官壁上的能力，相比仅感染细菌或流感病毒的小鼠而
默沙东Zerbaxa获美国FDA批准新适应症，治疗医院获得性肺炎和呼吸机相关肺炎
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东复方抗生素产品Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）近日获得美国FDA批准，用于18岁及以上成人患者，治疗由某些易感革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）。之前，FDA已授予Zerbaxa治疗HABP/VABP的合格传染病产品（QIDP）资格以及优先审查。目前，Zerba
研究发现儿童多发急性呼吸道感染的相关因子
5月23日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所张驰宇课题组的最新研究论文“Altered respiratory virome and serum cytokine profile associated with recurrent respiratory tract infections in children”。急性呼吸
PLoS Biol：昼夜节律紊乱促进肿瘤生长
2019年5月8日讯 /生物谷BIOON /——近日美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的Yool Lee、Amita Sehgal和他们的同事们在开源期刊《PLOS Biology》杂志上发表了一项新研究，表明打乱正常的昼夜节律会促进肿瘤生长，并抑制抗癌药物的作用。该研究结果从机制上为“时间疗法”提供了证据，“时间疗法”指的是根据内源性昼夜节律定时使用癌症药
合一力 翰呼吸|千名呼吸专家齐聚西子湖畔 快来看看他们在听什么
5月4日， 2019勃林格殷格翰呼吸论坛暨第五届BI肺健康高峰论坛在杭州国际博览中心隆重召开。我国著名呼吸病专家、中国工程院钟南山院士，中国医学科学院-北京协和医学院院校长、中国工程院王辰院士进行了主题演讲。该论坛为勃林格殷格翰举办的专业性学术活动，迄今已连续举办5年。多年来，论坛始终致力于促进我国呼吸疾病学术交流、临床诊疗规范化、共同探讨呼吸疾病诊治的难题，推动我国呼吸疾病诊疗水平的提升。值得一
杰润及希润，让更多慢阻肺患者畅享呼吸
慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年，慢阻肺成为导致中国居民死亡的第4位疾病，预计到2020年将升至第3位，给社会带来沉重负担。数据显示，我国慢阻肺患病人数近亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵）在中国上市，与
智汇引领，医路无阻： 杰润®及希润®，让更多慢阻肺患者畅享呼吸
2019年4月，慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年，慢阻肺成为导致中国居民死亡的第4位疾病，预计到2020年将升至第3位，给社会带来沉重负担。数据显示，我国慢阻肺患病人数近亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵
Nat Immunol：糖竟然能够帮助治疗呼吸道疾病？
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --根据曼彻斯特大学生物学家领导的一项新研究，限制/允许糖份的摄入有助于治疗一系列呼吸系统疾病。该小鼠研究揭示了细胞使用葡萄糖的能力如何帮助调节肺部炎症期间的免疫系统。他们的研究表明，阻断肺部的糖受体可以减轻哮喘，过敏和寄生虫感染等慢性疾病的炎症。另一方面，通过吸入糖溶液可以增强针对某些感染的免疫应答。（图片来源：www.pixabay.com）相关研
从AZ获得两款呼吸药新适应症获批
Circassia是一家专注于呼吸科药物的英国制药公司，于2017年3月与阿斯利康达成战略合作，共同推进两款呼吸药物Tudorza（阿地溴铵吸入性粉剂）和Duaklir（阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂）在美国地区的开发及商业化推广。2018年底，Circassia行使了对Tudorza的选择权，目前拥有这两款产品在美国市场的全部权利。这两款药物均用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗
美国FDA批准Sunosi治疗发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关白天过度嗜睡
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用于OSA患者的剂量为37.5mg、75mg、15