乌干达消除转基因作物障碍
坎帕拉的生物技术人员正在欢庆一个法案的顺利通过，该法案扫清了乌干达转基因作物大规模田间测试和商业转化面临的障碍。目前，乌干达已有数个转基因作物品种蓄势待发，人们希望它能加入将国内种植的转基因食物迅速推向市场的少量其他非洲国家的行列。2013年就被递呈国会的乌干达《国家生物安全法案》规定了生物技术监管框架，包括建立一个国家科学委员会监督转基因研究。但批评人士认为，该法案将把商业种子的控制
Molecular Psychiatry:新型小鼠模型帮助揭示人类智力障碍原因
2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员首次开发出了一只缺少Upf3b基因的小鼠，这为研究该基因在智力障碍和神经发育障碍中的潜在作用提供了新的模型。该研究发表在9月26日的Molecular Psychiatry上。在人体中，UPF3B的突变会导致智力障碍，并与自闭症谱系障碍、注意缺陷多动障碍和精神分裂症有着强烈的关联。这个基因在无义介导的RNA
Cell Rep：果蝇模型揭示“肥大心肌症”关键基因突变导致心脏功能障碍的机制
2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --以果蝇为研究对象，来自约翰霍普金斯大学的研究者们发现了一种人类心脏疾病遗传性突变导致心脏增大变厚以及功能衰竭的分子机制。作者们发现这种突变会影响心肌收缩后的放松能力，并且阻止心脏再次充血以及泵血。特别地，研究者们认为这种突变会导致负责心脏肌肉收缩的分子机器僵化，肌肉不再能够完全地收缩与舒张。由于该蛋白在进化历史中十分保守，因此这一发现能够帮助许多
Plos Pathogen：NK细胞会保护机体免受CMV感染引发的听力下降
2017年10月1日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Plos Pathogen》杂志上的一篇文章，机体免疫系统中的NK细胞对于防止小鼠在受到巨细胞病毒感染之后的听力下降具有重要的作用。母亲或许会在怀孕的过程中将CMV传染给胎儿，从而使其出现听力的下降。事实上，CMV感染是造成新生儿听力下降的主要原因（大约15%-30%）。此前研究表明NK细胞能够通过与被感染细胞表面一类CMV特异性蛋白—
阿片类药物使用障碍患者的福音：EMA探讨CAM2038替代疗法的市场营销申请
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月29日，CAMX（Camurus）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已对关于按周、按月进行注射并被用于治疗阿片类药物使用障碍成年人患者的CAM2038丁丙诺啡注射液的市场营销授权申请（Marketing Authorization application，MAA）进行了充分的调研。该申请于今年7月26日提交，人类药物委员会(CHMP)正对该药物进行
慢性肾功能障碍研究二三事
目前世界有着诸多关于肾脏慢性移植功能障碍（CTD）与持续性的免疫炎症最终导致组织重塑（包括肝内动脉中新内膜的形成）的案例。研究表明，受体来源的α-SMA +平滑肌样细胞存在于异源移植肾脏CTD中。含有骨髓细胞的人体PBMC（外周血单个核细胞）在体外α-SMA +具有分化能力，但是原始细胞的表型是未知的。本研究旨在发现包含细胞与平滑肌样细胞的单细胞亚群的分化能力，是否肾移植受体CTD的单核细胞亚群会
复星医药CEO：把细胞免疫疗法带入中国未来不会有政策障碍
“细胞免疫治疗审批方面，国家食药监总局的政策正在逐步形成和完善，我认为食药监部门已经做好了充分准备。”9月8日，复星医药CEO吴以芳在媒体交流活动中称，公司从海外引进CAR-T细胞免疫疗法，未来将不会面临监管上的障碍。在近日举行的复星医药中期报告媒体交流会上，复星医药CEO吴以芳就复星医药的并购策略、创新药研发近况、海外市场的发展等多个方面进行了解读。在被问及复星医药引进海外现金癌症治
蛋白质缺陷或可诱发智力障碍
2017年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --智力障碍常常是由基因突变导致相应蛋白不能正常发挥功能所引发，然而突变也会改变基因的功能，而且突变基因也会以一种完全不同的方式来发挥作用；近日，一项刊登在国际杂志the American Journal of Human Genetics上的研究报告中，来自国外的研究人员通过研究鉴别出了在智力障碍发生过程中扮演重要作用的15个关键基因，相关研究或为后
美FDA批准梯瓦Austedo治疗迟发性运动障碍
近日，梯瓦药业Austedo获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗与亨廷顿舞蹈病相关的迟发性运动障碍和舞蹈症。该药物是美国第一个也是目前唯一获批的治疗该病症的药物。美国监管机构扩大了该药物的适应症范围，该药物最初于2017年4月被批准用于与该疾病相关的舞蹈症治疗，此次批准新增了治疗成人迟发性运动障碍。迟发性运动障碍是一种运动功能衰退障碍，美国约50万人受到该疾病的困扰。
FDA批准首个帕金森运动障碍药物
2017年8月29日讯/生物谷BIOON/——美国FDA批准了Adamas Pharmaceuticals的Gocovri（金刚烷胺）缓释胶囊，用于治疗正在接受左旋多巴治疗的帕金森运动障碍患者。它是FDA批准的首个用于该适应症的药物。“Gocovri的批准是治疗帕金森领域里的重要进步，因为它是第一个获得FDA批准用于治疗帕金森运动障碍的药物。”堪萨斯医学中心神经病学教授Rajesh Pahwa在一