Sunovion精神病学药物Latuda（鲁拉西酮）获美国FDA批准治疗儿科双相情感障碍
2018年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --Sunovion制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Latuda（lurasidone HCl，盐酸鲁拉西酮）的新适应证，用于治疗儿科患者（10-17岁）双相I型障碍（双相抑郁）相关的重度抑郁症发作。Latuda是一种5-HT及DA受体拮抗剂，之前已获FDA批准的适应症包括：（1）用于治疗青少年（13-17岁）和成人
Am J Clin Nutr：儿童营养不足会导致听力障碍
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，儿童时期的营养缺乏会导致青年阶段听力下降的风险更高。这项研究是由来自约翰霍普金斯大学公共健康学院的研究者们做出的。作者们通过对2200多名来自尼泊尔的年轻人进行取样调查得到了上述结果。这一结果表明在亚洲南部地区通过改善儿童营养能够帮助预防听力受损的症状。相关结果发表在最近一期的《American Journal of Clinic
Sci Rep：诱导多能干细胞衍生的内耳细胞或有望改善先天性听力缺失
2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本熊本大学的研究人员通过研究成功移植了人类iPS细胞衍生的内耳细胞，这些细胞能够在胚胎小鼠的内耳中表达来自人类的蛋白质。如今遗传性听力缺失占到了所有先天性听力缺失病例的一半，本文研究结果或有望推动研究人员靶向作用胚胎内耳的相关性研究。图片来源：DR.HIROKI T
多种精神障碍存在着基因重叠
2018年2月10日/生物谷BIOON/---大多数医学疾病具有明确的在组织、器官和体液中观察到的物理特征。相反之下，精神障碍（psychiatric disorder）并不是由这种病理特征所定义的，而是由行为所决定的。在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校和中国中南大学等研究机构的研究人员发现自闭症、精神分裂症和躁郁症在分子水平上具有一些相同的物理特征，特别是大脑中的基因表达的模式。他们还
英国将开展用光遗传技术治疗视力障碍试验
新华社北京１月２１日电 一种用基因手段改善视力的新疗法即将在英国开展临床试验，该方法采用了生物医学研究中常用的光遗传学技术，有可能帮助视力衰退乃至失明者提高生活质量。这项技术由法国一家生物技术公司开发，日前获准在英国开展临床试验。据英国《新科学家》杂志报道，首批参与试验的１２名患者都患有视网膜色素变性，他们的视网膜感光细胞死亡导致视力严重受损，但尚未完全失明。光遗传学技术是一种重要的基础研究手段。
常见细菌耐药性或给新基因疗法带来障碍
根据一项即将发表于某同行评议期刊的新研究，一种在实验室中非常受欢迎的基因编辑疗法在用于人体时可能引发免疫反应。但目前尚无法确定这会对新基因疗法造成多严重的问题，相关基因疗法旨在阻止缺陷基因带来的疾病。“最大的问题将会是：它在治疗上究竟会有何影响？”美国哈佛大学和加斯林糖尿病中心干细胞生物学家、并未参加此项研究的Amy Wagers说。她表示，在大鼠中，这种基因编辑工具会引发免疫应答，但
J Neurosci：“心理”疗法治疗大鼠行为障碍的神经学机制
2018年1月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究成果，心理疗法或许能够通过提升内侧前额叶皮质区的活性起到缓解精神紊乱症状的效果。这项研究发表在最近一期的《Journal of Neuroscience》杂志上，研究结果对我们进一步理解大脑受行为疗法的影响以及通过靶向疗法提高治疗效果又迈进了一步。(图片来源：CC0 Public Domain)认知行为学疗法通常被用于治
2018诺华第二个突破性疗法：Promacta治疗再生障碍性贫血
1月4日，诺华制药公布称，美国FDA授予公司Promacta？ (eltrombopag)联合标准免疫抑制疗法用于重度再生障碍性贫血（SAA）患者一线治疗突破性疗法认定。Promacta在美国地区之外的多数国家的商品名又为Revolade，已经被批准用于难治SAA患者的二线治疗。Promacta另一个获得批准的适应症为用于对其他疗法无效的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人及儿童患者的治疗。SAA
Nature：利用CRISPR/Cas9让小鼠恢复听力
2017年12月23日/生物谷BIOON/---Tmc1基因是内耳中检测声波的毛细胞发挥正常功能所必需的。携带着Tmc1基因的某种显性突变的人和小鼠经历着渐进性听力丧失。在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑策略让这个基因的突变版本失活，从而降低贝多芬小鼠模型中的这种听力丧失。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Treatment
PNAS：DNA重复序列引发罕见运动障碍
2017年12月13日/生物谷BIOON/---最近，来自麻省总医院的研究者们发现了一类罕见的基因突变，或许能够解释罕见的神经紊乱疾病—“X染色体相关张力失常引发的帕金森症（XDP）”的发病原因。XDP患者主要有两类病征：张力失常以及帕金森症。这一发现发表在最近一期的《PNAS》杂志上，文章作者是来自麻省总医院神经学系的Nutan Sharma医生、Cristopher Bragg医生以及Laur