Nat Med：癫痫为何会导致记忆力缺失？
2017年10月17日/生物谷BIOON/---尽管我们已经知道癫痫与阿兹海默症患者的记忆缺失以及认知障碍之间存在联系，但其中的分子机制并不清楚。在最近发表在《Nature Medicine》杂志上的一篇文章中，作者通过动物实验发现了一种能够解释偶发性的癫痫导致长期认知损伤的机制。这一发现或许有助于开发新型的降低阿兹海默症患者认知障碍以及其它与癫痫有关的症状的疗法。研究者们检测了大脑中与记忆以及学
Nat Commun：科学家通过基因敲除发现了听力损伤的关键基因
2017年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自Harwell医学研究委员会（MRC Harwell）的科学家在对超过3000个小鼠基因进行试验后，发现了52个之前未被鉴定的对听力至关重要的基因。通过国际小鼠表型联盟（IMPC）领导了这一研究的科学家表示，这些新发现的基因将为人类听力损失的原因提供见解。这项发表在Nature Communications 杂志上的研究测试了3006种
Plos Pathogen：NK细胞会保护机体免受CMV感染引发的听力下降
2017年10月1日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Plos Pathogen》杂志上的一篇文章，机体免疫系统中的NK细胞对于防止小鼠在受到巨细胞病毒感染之后的听力下降具有重要的作用。母亲或许会在怀孕的过程中将CMV传染给胎儿，从而使其出现听力的下降。事实上，CMV感染是造成新生儿听力下降的主要原因（大约15%-30%）。此前研究表明NK细胞能够通过与被感染细胞表面一类CMV特异性蛋白—
Cell Rep：痛觉神经或许能够保护机体免受真菌感染以及骨骼缺失
2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们最近发现了痛觉神经的一类令人意想不到的功能：它们能够通过CGRP-jdp2信号轴抑制真菌引发的骨骼炎症。痛觉神经能够扩大皮炎或银屑病等炎症反应的严重程度，尽管它对于过敏反应以及自体免疫炎症反应来说十分重要，但痛觉神经对于传染性疾病的影响目前仍不清楚。最近，研究者们发现表达Nav1.8离子通道的痛觉神经能够抑制真菌感染引发的炎症反应以及骨骼
内耳干细胞再生毛细胞技术治疗听力损伤---生物谷专访东南大学柴人杰教授
编者按：近年来，细胞治疗技术发展突飞猛进。生物谷将举办2017（第八届）细胞治疗国际研讨会，为此，围绕干细胞与临床转化，生物谷专访东南大学教授柴人杰。生物谷：柴教授，非常感谢您参加生物谷主办的2017细胞治疗国际研讨会， 并接受生物谷的专访。您和您的团队一直致力于内耳毛细胞再生和保护及信号通路对内耳干细胞调控机制的研究，去年底与勃林格殷格翰启动联合研究项目，即通过内耳干细胞毛细胞的再生来开发听力损
压力过大会导致儿童自信心的缺失？
（图片摘自www.pixabay.com）2017年5月7日 生物谷BIOON/--- "稳定性"一直以来是做父母的最大的难题，因为他们很难在不同的情形下采用相同的方式对待自己的孩子。现代父母亲可能会对孩子们在家的时间比较放心，但当孩子们去踢球或者参加考试的时候又会变得十分紧张。然而，在不同的场合下父母亲如何对待自己的孩子会导致复杂关系的产生。特别地，它将会影响孩子对父母的依赖感，而这对于孩子们的
Neurology：基因突变加快阿兹海默症患者的记忆缺失速率
（图片摘自www.pixabay.com）2017年5月5日讯 /生物谷BIOON/ ---根据最近发表在《Neurology》杂志上的一篇文章，一类基因的突变可能会加速有患阿兹海默症风险的人群的记忆力以及思维能力下降的过程。这一基因的名字叫做BDNF Val66Met，或Met。脑衍生亲神经因子（Brain derived neurotrophic factor，BDNF）是神经亲和素的一种，它
Am J Physiol：关键酶的缺失有助于小鼠心脏病的恢复
（图片摘自www.pixabay.com）2017年5月3日 生物谷BIOON/---对于心脏病的恢复来说，两类免疫反应至关重要，其一是急性的炎症反应，负责招募淋巴细胞清除死亡组织；其二是修复性的免疫反应用于帮助组织的修复。炎症的修复过程一旦失败，将会引发持续性的难以恢复的炎症，从而导致急性或慢性的心脏衰竭。尽管医疗条件不断发展，仍有2%-17%的患者在病发一年之内由于炎症反应得不到及时的修复而死
我们找到了肥胖与糖尿病之间缺失的一环
最近，加拿大大学健康网络（University Health Network）的科学家们发现，高脂饮食和肥胖症可能会使肝脏中抗击病毒的“英雄”免疫细胞变成“破坏分子”，导致胰岛素抵抗，进而增加 2 型糖尿病的风险。这一发表在《科
可能在于APOC3功能性缺失突变
在首个大型的研究中，由来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员领导的一个国际小组描述了1800多名携带着两个基因拷贝都发生功能缺失突变的成年人。