百时美PD-1抑制剂再获喜讯，Opdivo-Yervoy组合获FDA批准治疗黑色素瘤
2015年10月2日讯/生物谷BIOON/--近日，百时美施贵宝的肿瘤免疫治疗业务又收获一则好消息，老药Yervoy和新药PD-1抑制剂Opdivo组合获FDA批准，用于治疗具有特定突变的晚期黑色素瘤。此次获批基于一项关键的临床
百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo针对NSCLC、肾癌三期临床效果显著
百时美施贵宝最新的临床试验数据显示，PD-1抑制剂Opdivo能够延长接受过治疗的非小细胞肺癌患者的生存期。该项名为CheckMate-057的III期临床数据显示，Opdivo能够延长患者的整体生存期。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存利益
数据显示，Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益，Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%和28%，而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。
恒瑞医药PD-1项目未进临床就已卖2500万！
9月3日，恒瑞医药发布公告称，公司将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体项目（SR1210）有偿许可给美国Incyte公司，Incyte公司将获得除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场
恒瑞7.95亿美元向Incyte出售PD-1单抗
Incyte日前宣布，该公司获得江苏恒瑞制药PD—1单克隆抗体——SHR-1210的海外独家研发和销售权，SHR-1210目前仍处于针对晚期实体瘤患者的研究阶段。
PD-1免疫疗法井喷！默沙东Keytruda获欧盟批准用于晚期黑色素瘤
Pd-1/PD-L1领域竞争非常激烈，市场峰值高达350亿美元。近1个月已收获3个批文，未来2个月，还将收获3个批文。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
百时美施贵宝近日在欧洲监管方面再传特大喜讯，该公司PD-1免疫疗法Opdivo喜获欧盟批准，该药同时也成为首个也是唯一一个在既往已治疗转移性SQ-NSCLC群体中展现出总生存利益的PD-1免疫疗法。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止
百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者，Opdivo年销售峰值高达80亿美元。百时美新的目标是，重新定义肾细胞癌(RCC)的临床治疗。
PD-1免疫疗法监管重大里程碑：百时美Opdivo获欧盟批准，系欧洲首个PD-1疗法
Opdivo是首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法，也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。业界预测，Opdivo到2020年的年销售额将达到80亿美元。