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吉利Trop-2 ADC 第2项适应症加速获批,治疗尿路上皮癌

4月13日,吉利德宣布,FDA已加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab govitecan (Trodelvy) 的sBLA申请。用于治疗此前接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。4月7日,Trodelvy用于接受过两次或两次以上全身治疗,不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNB

2021-04-15

吉利和默克联手开发出新型长效HIV药物

2021年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --3月15日,美国制药公司吉利德和默克宣布,他们通过联合研究开发了一种新型HIV疗法,其或能以一种可以利用更长时间间隔服药的策略来帮助患者取代日常的药物疗法。两家公司在一份声明中表示,他们旨在将两种当前的药物疗法进行结合,从而为HIV患者(HIV是诱发AIDS的病毒)提供一种全新的、有意义的治疗选择。尽管每天

2021-03-19

HIV预防革命:365天→6天!2月1次长效注射cabotegravir申请上市:疗效大幅高于Truvada(舒发泰)!

cabotegravir长效药物每2个月注射一次,预防HIV感染疗效较Truvada大幅提高。

2021-05-10

吉利首创TROP-2靶点抗体偶联药物Trodelvy获美国FDA批准第2个适应症!

这一新适应症,也标志着美国FDA在2021年对Trodelvy的第二次批准

2021-04-14

吉利Trodelvy获美国FDA批准:首个延长生存期的疗法!

Trodelvy是第一个显著延长TNBC患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的药物。

2021-04-09

JCI:精英控制者是如何控制体内HIV活性的?或许得益于髓样树突状细胞的帮助!

2021年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --精英控制者(ECs,elite controllers,在不使用药物的情况下机体免疫系统能控制HIV的一类罕见人群)机体中对HIV-1复制的抑制作用经常被认为归因于T细胞所介导的免疫反应,而先天性免疫细胞的具体贡献,目前研究人员并不清楚。提到免疫力,常常会让人想起适应性免疫反应,其由抗体和T细胞组成,当遭受感

2021-05-07

HIV长效二药方案!吉利-默沙东强强联合:开发lenacapavir+islatravir组合疗法!

lenacapavir与islatravir均为长效HIV药物,已独特的方式发挥作用。

2021-03-16

吉利Tecartus在美国申请新适应症!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-04-07

美国FDA授予Nefecon(定点靶向释放布地奈)优先审查:具有疾病修正潜力!

Nefecon在下小肠派尔斑区域靶向释放,与安慰剂相比,显著减少了蛋白尿。

2021-04-29

发现两种主要的HIV靶细胞

2021年4月23日讯/生物谷BIOON/---目前仍然没有治愈HIV/AIDS的药物或疫苗,全世界仍然3700万人受到HIV感染。抗逆转录病毒疗法(ART)在控制HIV感染方面很有效,但是患者必须终生治疗,因此控制成本很高,并伴有ART相关的毒副作用。只有57%的HIV感染者接受ART治疗,每年有180万新增感染者。ART可以作为暴露前预防措施(PrEP)

2021-04-23