施贵宝公司首次将口服丙肝联合药物推向市场
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头施贵宝公司研发的治疗丙肝的联合口服药物在日本获准上市，这也是第一种上市的类似药物。多年来丙肝的治疗主要是使用干扰素药物，然而在丙肝患者中有相当多的个体对干扰素耐受或过敏。这也使丙肝新疗法的开发显得更为紧迫。目前还有一些公司也在研究类似药物，如Gilead公司等。
中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。
勃林格殷格翰和礼来降糖药Tragenta扩大应用申请获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准扩大DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂Trajenta（linagliptin，利拉利汀）治疗适应症。
赛诺菲口服MS药物Aubagio获澳大利亚TGA批准
2012年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今日宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，Aubagio 获得了FDA的批准。
诺和诺德公布降糖药Victoza 2个IIIb期研究积极数据
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --全球最大的胰岛素生产商诺和诺德（Novo Nordisk）昨日公布了有关Victoza的2项IIIb期研究的积极新数据，研究显示，在为期26周的治疗期间，与默沙东（MSD）Januvia（sitagliptin，西塔列汀）及Amylin制药的Bydureon（exenatide，埃塞那肽）相比，在任何给定的时间点（12周、20周、26周）...
百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。
赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。
杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）单元今天宣布，已与安斯泰来（Astellas）签署了ASP015K的全球（除日本外）开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，目前处于IIb期临床开发，作为一种每日一次的口服药物，用于中度至重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的治疗。
Soligenix公司口服BDP药物SGX203研究性新药申请（IND）获FDA批准
2012年9月7日电 /生物谷BIOON/ --Soligenix公司宣布，其药物SGX203（口服二丙酸倍氯米松，口服BDP ）的研究性新药申请（IND）已获FDA批准，该药用于儿科克罗恩病（Crohn's disease）的诱导治疗。 随着IND的获批，Soligenix公司预计将在健康青少年或年轻人中开展一项SGX203的I/II期药代动力学（PK）/药效学（PD）研究。
三菱田边与第一三共在日本推出降糖药TENELIA
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --三菱田边（Mitsubishi Tanabe）与第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方将于9月10日在日本推出选择性DPP-4抑制剂TENELIA 片（20mg）。 TENELIA是一种DPP-4抑制剂，由三菱田边开发，该药是源于日本的首个DPP-4抑制剂类药物。