Sci Trans Med：靶向B细胞新亚群 治疗多发性硬化
许多研究认为多发性硬化是一种受T细胞控制的疾病，最近也有研究证明在多发性硬化疾病中，T细胞会攻击中枢神经系统覆盖在神经元表面具有保护作用的髓磷脂，对神经细胞造成损伤。
Cell：褪黑激素或可作为新型的治疗多发性硬化症的靶点
近日，刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现，多发性硬化症患者的季节性骤然爆发或许是由春夏季患者机体中褪黑激素的水平下降直接引发，相关研究或可帮助揭示患自身免疫疾病的病人为何在秋冬季疾病的复发风险要明显低于春夏季，因为秋冬季患者机体中褪黑激素水平较高，而在春夏季则较低。
卷土重来 默克再寻求多发性硬化症新药cladribine上市良机
现在，默克公司终于认为时机已到，准备好带着多发性硬化症新药cladribine再一次敲击FDA和EMA的大门，希望将这一药物带入大西洋两侧的欧美市场。
Plos Med:维生素D不足增加多发性硬化患病风险
近日，来自加拿大麦吉尔大学的研究人员在国际学术期刊plos medicine上发表了一项最新研究进展，他们结合遗传分析和实际观察结果发现低水平的维生素D与多发性硬化发生风险增加有关。
诺华“抢单”以色列Teva药业多发性硬化王牌药物
第一个由诺华旗下的山多士公司研制的大众版的醋酸格拉提雷注射制剂（Copaxone，用于治疗复发型多发性硬化疾病），刚刚获得了美国FDA的批准。FDA授权山多士公司在市场中出售需要每天注射20mg/ml*1ml的这一制剂。
进展型多发性硬化症药物研究：2019年或将有新药完成
多发性硬化（Multiple Sclerosis， MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。这种疾病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点，多
Cell reports：细胞坏死引起多发性硬化
多发性硬化是一类常见的中枢神经系统退行性疾病，主要伴随着少突胶质细胞的减少以及脱髓鞘作用。虽然目前对于多发性硬化的研究有很多，但少突胶质细胞的减少的机制目前依然不清楚。由于少突胶质细胞的死亡会引起髓磷
研究维生素D含量帮助多发性硬化诊断
多发性硬化症（MS）是一种具有遗传异质性的疾病，其临床变量和病理特征反映了组织损伤的不同途径。炎症、脱髓鞘作用和轴突变性是引起这些临床反应的主要病理机制。然而，引起MS的原因仍然未知。最广为接受的理论是：