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2022年FDA批准的新药

2022年,FDA的药品评价与研究中心(CDER)共批准了37款新药,包括22款新分子实体和15款生物制品。此外,生物制品评价和研究中心(CBER)还批准了2款疫苗、1款细胞疗法和4款基因疗法

2023-01-05

Sci Transl Med:一种新药或有望通过靶向作用癌细胞的脂质代谢来抵御胶质母细胞瘤

来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究发现,一种抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD,stearoyl CoA Desaturase 1)的药物或能干预上述过程,当给患有胶质母细胞瘤的小鼠用药时

2023-02-02

创新降压药「美阿沙坦钾片」成功进入国家医保目录,助力更多患者早期达标

美阿沙坦钾片(易达比®)被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》中,用于成人原发性高血压的治疗。新医保目录将于2023年3月起正式实施。

2023-01-18

瞄准产后抑郁症蓝海市场,Sage Therapeutics能否凭口服新药成功掘金?

Zuranolone是否会获得FDA的优先审查仍然未知,但Sage Therapeutics方面相信这只关乎到FDA是否有充足的人手,而非对Zuranolone填补市场空白能力的质疑。

2023-01-20

创新战略:拜耳利用谷歌云的高性能运算能力加速药物发现

拜耳通过谷歌张量处理单元(TPU),大规模地运行大型量子化学计算。

2023-01-13

徐作军教授: IPF创新药物研发全力加速,中国III期临床研究即将启动!|2022 CTS

IPF患者新希望,PDE4B选择性抑制剂(Preferential Inhibitor)治疗效果极具前景

2022-12-08

绿叶制药1类创新药若欣林®全国上市

若欣林®在国内迎来重磅上市,为国内患者增添新的治疗选择。

2022-12-05

引领全球底层基因编辑工具创新!贝斯生物完成数千万美元A1轮融资

英国SPARK VC合伙人William Lu表示:贝斯生物的爱国海归团队专注碱基编辑和先导编辑核心技术的自主研发,构建完整的专利平台布局,参与相关生物技术领域里国家安全能力建设,发展潜力巨大。

2023-01-16

西南医学中心开创新型基因编辑方式,可永久性恢复心脏病严重损伤,已完成概念验证研究

缺血/再灌注损伤是一种缺血后发生的组织损伤,即使恢复供血,组织功能也无法完全恢复。这种损伤常在心脏病发作或中风后发生。

2023-01-20

博锐生物获多家机构战略融资,加速推进新药研发与上市

近日,浙江博锐生物制药有限公司宣布与国内外多家投资机构正式签署了战略融资协议。本轮融资总额超人民币15亿元,投前估值人民币130亿。

2023-01-09