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  • 超级CAR-T细胞疗法!PRGN-3005进入卵巢癌I期临床:带安全开关、无需体外扩增、患者只需等2天

    2019年08月08日讯 /生物谷BIOON/ --Intrexon公司全资子公司Precigen是一家致力于开发创新基因和细胞疗法以改善患者生活的生物制药公司。近日,该公司宣布,评估新型UltraCAR-T细胞疗法PRGN-3005治疗晚期实体瘤的I期临床研究(临床试验标识符:NCT03907527)已完成首例晚期卵巢癌患者给药治疗。该研究是一项开放标签、剂量递增研究,将评估腹膜输注(IP)或静

  • 晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗II期临床研究获壁报展示

      在2019ASCO年会上,来自复旦大学附属中山医院臧荣余教授团队的最新研究--"晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗(DD-EPIC)的II期临床研究"进行了壁报展示。我们一起来回顾这项具有高度临床价值的研究。卵巢癌是发生在女性生殖系统的恶性肿瘤,发病率位于全球第八位,死亡率为第七位。我国每年新增卵巢癌病例是5.2万人。卵巢癌起病隐匿,缺乏有效的筛查手段,确诊时70%已至晚期。过去30

  • 卵巢癌治疗的前沿技术 以色列Sheba医院TIL疗法招募临床患者

    以色列舍巴医疗中心(Sheba Medical Center)艾拉勒梅尔鲍姆(Ella Lemelbaum Institute)免疫肿瘤学研究中心最近宣布,他们将开展一项针对卵巢癌的突破性临床实验——TIL肿瘤浸润淋巴细胞自体免疫疗法,治疗晚期或转移性卵巢癌。TIL是世界上最先进癌症治疗方法。它和2017年刚刚获批的CAR-T免疫疗法秉持了同样的治疗机制,都是通过基因工程改造重新激活人体已经失效的

  • BRCAm卵巢癌重大进展!阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)获英国NICE批准,用于一线维持治疗

    2019年07月30日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终指导意见,批准Lynparza用于英国国家卫生服务系统(NHS),作为一种一线维持疗法,用于接受一线含铂化疗后病情缓解的BRCA突变(B

  • 卵巢癌靶向新药!GSK PARP抑制剂Zejula(则乐)一线维持治疗III期临床获成功,在香港已上市

    2019年07月16日/生物谷BIOON/--英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,评估靶向抗癌药Zejula(中文品牌名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕尼)一线维持治疗晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA(ENGOT-OV26/GOG-3012)达到了主要终点。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估Zejula与安慰剂在一线治疗III期或IV期卵巢癌患者中的疗效。研究评

  • Nat Commun:科学家发现促进卵巢癌转移的罪魁祸首—“Ran蛋白”

    2019年7月14日 讯 /生物谷BIOON/ --你知道吗?90%的癌症患者都死于癌细胞的远端转移,癌症的远端转移,即癌细胞拥有在机体中移动的能力,并能入侵到患者机体的其它健康组织中,近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自蒙特利尔大学的科学家们通过研究阐明了名为Ran的蛋白质在卵巢癌细胞移动过程中所扮演的关键角色,如果没有Ran蛋白的帮助,癌细胞或

  • Nature:揭秘BRCA1基因功能有望帮助开发治疗乳腺癌和卵巢癌的新型疗法

    2019年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自伯明翰大学等机构的科学家们通过研究发现了BRCA1基因发挥功能的新型通路,其或有望帮助理解卵巢癌和乳腺癌发生的分子机制。图片来源:NIH研究者Manolo Daza-Martin表示,没有两个人从生下来就是一样的,因此不同人在一生中患病的风险也是并不相同的,这或许就是机体基因天然改变所造成的结

  • ACS Omega:研究发现检测早期卵巢癌的探针

    2019年6月30日讯 /生物谷BIOON /--卵巢癌是女性癌症死亡的第五大原因,也是早期最难发现的恶性肿瘤之一。新出现的临床证据表明,环氧化酶-1 (COX-1)对卵巢癌的发生有重要作用。因此COX-1可作为分子成像探针的新靶点,提高早期检测和治疗反应。图片来源:ACS Omega日前,在美国化学学会杂志ACS Omega上,医学博士Jashim Uddin、Lawrence Marnett博

  • 卵巢癌靶向新药!葛兰素史克PARP抑制剂Zejula(则乐®)晚期乳腺癌新适应症获美国FDA优先审查

    2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国FDA已受理旗下肿瘤学公司Tesaro提交的有关靶向抗癌药Zejula(中文品牌名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕尼)治疗晚期卵巢癌的补充新药申请(sNDA),并授予了优先审查,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年10月24日。该sNDA申请批准Zejula一个新的适应症,用

  • 治疗晚期卵巢癌!GSK Niraparib获美国FDA优先审查

     6月24日,葛兰素史克(GSK)宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂Zejula(Niraparib,尼拉帕利)的补充新药申请(sNDA),并将对其进行优先审查,PDUFA为2019年10月24日。此次sNDA申请批准Niraparib用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这些患者此前至少接受过三种化疗方案,也必须有BRCA基因突变或同源重组缺陷(HRD),如果是