AVEO靶向抗癌药tivozanib三四线治疗高度难治性肾细胞癌（RCC）III期临床获得成功
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --AVEO Oncology公司近日公布了靶向抗癌药Fotivda（tivozanib）治疗肾细胞癌（RCC）的III期临床研究TIVO-3的积极顶线数据。该研究是一项随机、对照、多中心、开放标签研究，在351例高度难治性晚期或转移性RCC患者中开展，评估了Fotivda相对于拜耳靶向抗癌药Nexavar（多吉美，通用名：sorafenib，索拉非
卵巢癌里程碑进展！阿斯利康Lynparza（利普卓）一线维持治疗BRCAm卵巢癌III期临床获成功，中国已上市
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）作为维持疗法一线治疗BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌的III期临床研究SOLO-1
超越卵巢癌适应症！PARP抑制剂治疗BRCA突变型前列腺癌展现强劲疗效数据
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --Clovis Oncology公司近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向抗癌药Rubraca（rucaparib）II期临床研究TRITON2的初步数据。该研究是一项国际性、多中心、开放标签II期研究，在存在BRCA基因改变（包括生殖系或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中开展，该研究也正在招募其
奥拉帕利让BRCA突变晚期卵巢癌患者患者疾病进展或死亡风险降低70%！
10月23日，阿斯利康与默沙东联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果，该试验旨在研究使用奥拉帕利片剂作为维持疗法，治疗新诊断BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。这些患者需要在先前接受初始标准含铂化疗后出现完全或部分缓解。试验结果证实，与安慰剂组相比，奥拉帕利组的无进展生存期（PFS）实现了具有统计学意义与临床意义的改善，疾病进展或死亡风险降低了70%（HR 0.30 [9
卵巢癌治疗药Cantrixil一期研究进入下一阶段
10月10日，专注于肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX： KZA； NASDAQ： KZIA) 宣布，该公司卵巢癌治疗药 Cantrixil 一期研究中 Part A 剂量递增阶段的临床试验工作已经顺利完成。经数据监测委员会讨论后，该研究确定最大耐受剂量 (MTD) 为5 mg/kg（每公斤5毫克），预计这一剂量将
Nat Commun：阐明卵巢癌对新型靶向性疗法产生耐药性的分子机制
2018年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自美国威斯达研究所的科学家们通过研究揭开了携带ARID1A基因突变的卵巢癌对EZH2抑制剂产生耐药性的分子机制，研究结果表明，抑制细胞死亡调节子BCL2或能有效避免或预防卵巢癌疗法的耐药性。图片来源：The Wistar InstituteARID1A基因的突变
JAMA Oncol：服用低剂量阿司匹林或可降低卵巢癌风险
2018年10月5日/生物谷BIOON/---在美国女性中，卵巢癌是癌症相关死亡的第五大常见原因。越来越多的证据表明，炎症在卵巢癌的产生中发挥着作用，而且人们已注意到，排卵时发生的局部炎症可能是一种驱动因素。有分析称阿司匹林通过降低炎症来降低卵巢癌风险。虽然之前的一些研究已试图确定阿司匹林和其他常见的抗炎药物是否会影响卵巢癌风险，但是它们的研究结果并不一致。在一项新的研究中，来自美国哈佛陈曾熙公共
卵巢癌患者的福利，利普卓®患者援助项目启动
利悦行”利普卓慈善援助项目正式启动了，该项目由中国妇女基金会发起，阿斯利康中国和默沙东中国联合支持，切实为国内卵巢癌患者减轻经济负担。中秋节后，落地全国111家定点药店，突破30年治疗瓶颈的创新药物就要登陆中国市场了！卵巢癌在过去的30年始终是妇科肿瘤领域中的一大难题，患者的五年生存率未见显著提高。而此次首个PARP抑制剂利普卓®（奥拉帕利）在国内上市，用于我国铂敏感复发性卵巢癌患者的维
给生命以时光 | 做惠及更多中国卵巢癌患者的PARP抑制剂 再鼎医药携ZL-2306(Niraparib)首秀CSCO
-卵巢癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第三位，死亡率居妇科恶性肿瘤之首[ 中国实用妇科与产科杂志，2018年1月，《卵巢癌的大数据研究》，狄文，胡媛]，存在巨大的未被满足的治疗需求-Niraparib作为全球领先的PARP抑制剂，在铂敏感复发卵巢癌中各亚组中均有效延长无进展生存期（PFS）-Niraparib是美国临床治疗卵巢癌最常用的PARP抑制剂，有望今年第四季度在香港上市，随后在澳门上市，让更
强生erdafitinib申请上市 或成晚期尿路上皮癌首个靶向药
美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药erdafitinib的新药申请（NDA），用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的治疗。erdafitinib是一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，今年3月已被FDA授予突破性药物资格。此次NDA的提交，是基