加拿大Quest公司获FDA批准在美开展oregovomab治疗卵巢癌II期临床试验
6月14日，加拿大生物技术公司Quest PharmaTech宣布，获FDA批准在美国开展oregovomab II期临床试验，用于治疗晚期卵巢癌患者。 此试验意于与此前在同类卵巢癌患者人群中实施的试验比较，观察oregovomab联合化疗是否能产生与之相同或更佳的免疫及临床疗效。 Oregovomab是高亲和力单克隆抗体，靶向与循环肿瘤相关的CA125抗原。
默沙东终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究
默沙东和Endocyte终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究，该项研究在叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌患者中开展，既定中期分析数据表明，vintafolide联合阿霉素未改善无进展生存期。
Clin Cancer Res：达沙替尼与其他药物合用治疗晚期复发性卵巢癌
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --Moffitt癌症中心和杜克大学医学中心研究人员进行完成的I期临床试验，当口服Src家族酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼结合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性卵巢癌患者时，达沙替尼的最大耐受剂量。他们发现与其他两个药物的组合治疗患者，每天达沙替尼150毫克的量是最佳的。 这项研究发表在10月的Clinical Cancer Research杂志上。
Cancer Res：揭示乳腺癌和卵巢癌潜在的PARP抑制剂疗法
2012年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Research上的一篇研究报告中，来自国立癌症中心的研究者揭示了，药物PARP抑制剂可以作为一种潜在的疗法来治疗女性和BRCA突变相关的家族性乳腺癌和卵巢癌，这对于患者来说无疑是一大希望。
J Clin Oncol：高收容量医院治疗的卵巢癌患者或死亡率更低
2012年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自赫伯特-欧文综合癌症研究中心的研究者通过研究揭示了，相比在收容量低的医院进行治疗，卵巢癌女性在手容量高的医院治疗的效果或许会更好一些，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Clinical Oncology上。 患者的生存率并不是依赖于术后低的并发症率，而是取决于并发症的治疗效果。
Cell Cycle：卵巢癌干细胞与肿瘤微环境之间的联系
2013年1月7日讯 /生物谷BIOON/ --耶鲁大学医学院的研究人员发现了一种干细胞因子，与卵巢癌的生长和病人的预后之间存在关键联系。新研究为开发新的靶向卵巢癌治疗方法铺平了道路，相关研究成果发表在最新一期的Cell Cycle杂志上。 研究领导者产科，妇科及生殖科学系的副教授Yingqun Huang和她的同事已经证明这两个概念之间的联系，彻底改变了癌症的治疗。
PLoS Med：身材高挑的女性更容易患卵巢癌
4月3日，来自国际著名杂志PLoS Medicine上的一项研究表明：“与个头较矮的相比，身材高挑的女性更容易患卵巢癌。” 牛津大学的科学家审查了涉及10万多名妇女的47个研究，其中一些患有卵巢癌，并发现卵巢癌关联于身高。他们还发现，卵巢癌普遍存在于肥胖女性之中。 身高每增加2英寸，患卵巢癌的风险就增加7％。研究人员称：“身材高挑的女性可能拥有较多易癌变的细胞。
DNA标记能指示卵巢癌治疗是否成功
美国北岸医疗集团和范因斯坦医学研究院的研究人员和医生发现，血液能帮助确定卵巢癌患者的最佳治疗计划。具体地说，DNA中一个称为microRNA的遗传标记可指示出卵巢癌患者是否有一个良性或癌性肿瘤，表明患者在肿瘤手术后是否受益于化疗。这些数据来自3月31日至4月3日举行的美国癌症研究协会年会上的报告。 据估计，美国今年有22280例新卵巢癌病例，其中15500例死亡。
farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究
Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。 III期farletuzumab研究将设置：随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效，通过无进展存活率的改善来比较。
J Mol Diagn：有助卵巢癌诊断和预后的新基因
2012年4月9日，来自杜克大学医学中心的科学家已经确定基因“开/关”分子，用来定义临床卵巢癌相关的分子亚型，指出了临床预后和诊断测试中理想的潜在治疗靶标。这些双峰基因可以定义有不同预后情况的肿瘤亚型，便于实施不同的治疗方案。研究人员的研究结果发表在《分子诊断杂志》上。