关于认可总后勤部卫生部药品仪器检验所微波治疗设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知

2011年10月11日 发布 总后勤部卫生部药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年9月3日至4日,国家食品药品监督管理局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所微波治疗设备等22个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。

卫生部提出到2020年培训30万名全科医师

为进一步加强医药卫生人才队伍建设，中国卫生部日前制定《全民健康卫生人才保障工程实施方案》。方案提出，到2020年，培养造就一批医学杰出骨干人才，支持培养5万名专科方向的住院医师，通过多种途径培训30万名全科医师。

卫生部：中国启动急性心肌梗死规范化救治项目

11月28日卫生部在京正式启动“中国急性心肌梗死规范化救治项目”。在启动会上卫生部医政司司长王羽表示，这个项目的启动为心血管及相关领域学科建设提供了推动力。 据不完全统计，在我国每年约有54万人死于急性心肌梗死，并且发病人群有年轻化趋势，形势日趋严峻。采取综合措施，做好急性心肌梗死患者的规范化诊疗，是卫生行政部门、医疗机构和每位医务人员义不容辞的责任。

世界首个干细胞治疗药物Prochymal获加拿大卫生部批准上市

一家小型生物技术公司日前宣称由其研发的干细胞治疗药物获加拿大监管部门批准上市，成为世界首个获批上市的人造干细胞药物，这对再生医学的发展又推进了一步。 位于哥伦比亚的奥西里斯诊疗公司（Osiris）17日宣布获得加拿大卫生部对其干细胞疗法药物Prochymal的上市批准，用于治疗儿童移植物抗宿主病（GVHD）。

辉瑞Xalkori获加拿大卫生部批准用于治疗ALK阳性NSCLC

5月31日，辉瑞加拿大公司（Pfizer Canada）宣布，克唑蒂尼（Xalkori，通用名：crizotinib）获加拿大卫生部批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 Xalkori通过靶向抑制酪氨酸激酶受体而发挥作用，用药前须经ALK检测确认为ALK阳性型晚期或转移性NSCLC。

卫生部发布2011-2015年全国正PET-CT配置规划

“十二五”时期PET-CT配置规划立足于资源调整和费用控制，优化区域布局，提高配置效率，以满足临床诊疗和科研工作的合理需求出发，为群众提供安全、有效、方便、价宜的医疗服务。在资源调整方面，一是充分考虑社会资本举办医疗机构的发展需求，引导和支持非公立医疗机构合理配置与使用；二是重点支持全国性医疗中心、区域医疗中心和配置空白地区；三是鼓励和支持建立区域性医学影像中心，促进资源共享。

卫生部：可用于婴幼儿食品的菌种名单

加拿大卫生监管机构发出化疗药物可能短缺的警告

据悉，加拿大的一个政府卫生监管机构已发出关于一些化疗药物和癌症治疗药物可能短缺的警告，并说，政府必须做更多的工作以保障患者的福利。 加拿大卫生部发出警告说，这些药品的短缺可能会影响各种癌症和传染病的治疗。 由于总部设在俄亥俄州的Ben Venue实验室“不合标准的生产质量管理规范”，加拿大卫生部决定禁止进口其制造的药物。在这之后发出了该警告。

卫生部办公厅关于加强基层医疗机构监管工作的通知

卫办医管发〔2012〕56号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 近年来，各级党委和政府高度重视加强基层医疗机构（含社区卫生服务机构、乡镇卫生院、村卫生室、诊所、门诊部等，下同）建设，尤其是深化医药卫生体制改革以来，基层医疗机构硬件设施明显改善，诊疗水平逐步提高，服务能力显著增强，也对基层医疗机构的监管工作提出了新的要求。

Science：解释肿瘤生长的一个新的假说

抹掉整个基因簇的大规模基因变异在癌症中是常见的，尽管人们对它们是否实际上驱动着疾病的发展仍然不清楚。 近日，刊登在Science上的一项新的研究表明，这些被称作半合子局灶性缺失的突变确实会促进细胞的增生，因为其影响的基因组区域富集着肿瘤抑制性基因。人类的肿瘤充斥着重组、清除、放大或以其他方式破坏一系列基因的基因组改变。确定在这许多改变中有哪些在癌症中起着致病性的作用是一个重大的挑战。