罗伯特-卡沃利受到美国艾滋病研究基金会嘉奖
-- 罗伯特-卡沃利受到美国艾滋病研究基金会嘉奖；与新款香水代言人伊丽莎-瑟娜薇一同亮相 纽约2012年2月9日电 /美通社亚洲/ -- 在昨晚的美国艾滋病研究基金会 (amfAR) 晚宴（也是最成功、最有名的艾滋病慈善活动）上，时装设计师罗伯特-卡沃利 (Roberto Cavalli) 因其在抗击艾滋方面所做的突出贡献和勇气而受到嘉奖。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
NEJM：MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。
威立雅环境集团和生物梅里埃合作开发新型饮用水质量监控系统
2013年3月25日，威立雅环境集团和生物梅里埃在法国举行的世界生命科学论坛（BIOVISION）上，宣布签署一份合作研究协议，该项合作旨在开发对饮用水的微生物质量进行连续监控的创新技术，首先将评估其技术和经济可行性。 本次合作将开发出一种可以广泛使用的简易解决方案。从水源到生产工厂以及供水网络这一生产链的各个环节，都能对饮用水的微生物含量进行精确的评估。这将是一项充满前景的科学进步。
博士伦提交首次公开发行股票申请表
纽约州罗切斯特2013年3月25日电 /美通社/ -- 全球性眼睛保健公司博士伦 (Bausch + Lomb) 今天宣布，该公司已经通过其控股公司 WP Prism 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交了股票注册上市申请书 S-1 登记表格，拟进行普通股首次公开发行。拟发行的股票数量和价格范围尚未确定。 虽然有关这些证券的注册申请已提交至证券交易委员会，但现仍未生效。
康泰伦特药业获得Redwood Bioscience排他性授权
新泽西州萨默塞特--(美国商业资讯)--康泰伦特药业(Catalent Pharma Solutions)今天宣布，该公司已收购一项排他性授权，推广Redwood Bioscience公司的专利SMARTag蛋白质精细化工技术，该技术用于开发先进的抗体药物螯合物(ADC)。Redwood公司的新型、位点特异性蛋白质修饰和链接物技术可实现均质生物螯合物的生成，从而提升效价、安全性和稳定性。
卡南吉公司获抗癌新药CM082片剂临床批件
上海2013年4月4日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：公司在3月份收到国家药监局颁发的CM082抗癌新药片剂的肿瘤临床补充申请的批件。公司已做好各项准备，即将启动CM082抗肿瘤临床I期试验。 卡南吉公司首席科学家梁从新博士介绍，CM082属于受体酪氨酸激酶抑制剂类新型抗癌药的第三代 产品。
我国首个超导托卡马克实验装置“合肥超环”正式退役
2012年10月12日，中国科学院等离子体物理研究所通过国际合作研制成功的世界第四个、中国首个超导托卡马克实验装置“合肥超环”（HT-7），在全所百余名老中青三代科研人员的共同见证下，进行了最后一次放电实验，为其“职业生涯”画上了完美的句号。HT-7服役近20年来，在推动聚变研究，人才培养等方面取得了诸多成就，完成了科学使命，是中国聚变事业的重要里程碑。
康泰伦特药业：看准中国临床市场 推动软胶囊领域创新
康泰伦特药业药物研发和临床供应部总裁斯考特·霍尔顿（Scott Houlton） 2013年3月，康泰伦特药业（Catalent Pharma Solutions）宣布在中国成立两家合资企业，开拓其软胶囊技术和临床试验药品包装供应业务。其中一家是收购浙江江元堂生物科技有限公司多数股权，另外与尚华医药研发服务集团成立了康泰伦特上海临床试验用品有限公司。
康泰伦特与Aegerion合作上市FDA新核准的JUXTAPID™
新泽西州SOMERSET -- （美国商业资讯）-- 康泰伦特与Aegerion在JUXTAPID™(lomitapide)胶囊的临床开发上密切合作了7年，该药最近已获FDA的核准，两家公司将联手负责该药的国际供货。该药作为低脂膳食和其他降脂药物的辅助用药用于纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的患者。