NICE 推荐修美乐等 3 款药物用于儿童斑块性银屑病
近日，艾伯维 Humira（修美乐）、辉瑞 Enbrel（恩利）和强生 Janssen 公司 Stelara 被纳入了英国医疗保障系统，用以治疗儿童和青少年斑块性银屑病。英国国家健康和护理研究所（NICE）现已发布最终指导文件，病情没有改善的严重银屑病儿童和青少年患者，在没有其他治疗选择的条件下，可以选择该药进行治疗。斑块性银屑病是银屑病最常见的一种类型，疾病特点是呈现为典型的红色斑块，红色斑块覆
药王修美乐再遇挑战，勃林格殷格翰新药显示类似疗效
2017年6月19日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，勃林格殷格翰公司宣布，旗下生物仿制药BI695501在名为VOLTAIRE-RA的三期临床实验中，大获成功。BI 695501为艾伯维公司重磅产品修美乐（Adalimumab）的生物仿制药，此次三期临床实验意在对两者进行头对头比较。结果显示，在治疗中重度类风湿性关节炎上，BI695501与修美乐显示出近似的疗效、安全性及免疫原性。具体的实
线粒体疾病诊疗大揭秘——专访大连医科大学附属第一医院副院长 乐卫东教授
编者按：近年来，线粒体研究已经成为生命科学及医学领域的研究热点，线粒体的基因突变、呼吸链缺陷、线粒体膜的改变等因素均会影响整个细胞的正常功能，从而导致病变，包括退行性疾病、代谢性疾病、遗传性疾病、肿瘤等。为此在即将召开“2017线粒体相关疾病研讨会”之际，生物谷专访了大连医科大学附属第一医院副院长乐卫东教授。生物谷：乐教授您好，非常感谢您此次接受生物谷的邀请来参加“2017线粒体相关疾病研讨会”。
“药王”修美乐在华获批新适应症
全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）近日宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准修美乐（阿达木单抗注射液）用于需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗（包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法）不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）之后，修美乐在中国获批第三个免疫介导性疾病适应症。作为全球首个获批上
卫材公布甲磺酸乐伐替尼一线治疗肝细胞癌积极数据
6月5日，日本卫材制药公布了公司Lenvatinib mesylate（甲磺酸乐伐替尼）（商品名是Lenvima？ / Kisplyx？）与索拉菲尼对照用于不可手术切除的肝细胞癌一线治疗的临床3期试验结果（STUDY-304），并会在第53届的美国临床肿瘤学会中进行口头报告。该项临床试验，证明了Lenvatinib是第一个在主要研究终点-总生存期目标上具有统计学意义的、非劣效于索拉菲尼的治疗药物，
艾伯维产品修美乐®在华获批用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病
2017年6月1日，上海—— 全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已于5月18日批准修美乐®（阿达木单抗注射液）用于需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗（包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法）不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）之后，修美乐&r
不论患者的BMI或过敏状态如何， 思力华®能倍乐®均可改善哮喘患者的呼吸症状
· 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，1不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2· 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐®后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3· 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐®后，曾经哮喘症状不受控制的患者呼吸症状得到了改善1,2,3&
勃林格殷格翰的思力华(R)能倍乐(R)被证可改善哮喘患者的呼吸症状
-- 相关数据分析结果已在2017美国胸科协会国际会议上发表-- 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐?可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，-不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2-- 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐?后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3-- 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐?后，曾经哮喘症状不
春雨医生将建银川互联网医院 “普安模式”再下一城
北京2017年3月20日电 /美通社/ -- 3月19日，在银川市举行的互联网医院集群发布会上，春雨医生与银川市正式签定合作协议，将在银川落户春雨互联网医院。这是春雨医生继贵州普安春雨云医院之后又一突破，春雨医
安进公司修美乐仿制药被推荐进入欧洲市场
安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局（EMA）科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎（RA），适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。