乐伐替尼多项数据报优 疗效“全面赶超”肝细胞癌标准疗法
肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma， HCC）是世界第三大癌症死因，仅在2018年就造成全球78万余名患者死亡。因此，肝细胞癌药物开发一直是癌症治疗研究的重中之重。近日，《Cancers》公布了一项乐伐替尼进行肝癌治疗的临床统计数据，该数据显示：相比于现有肝细胞癌标准治疗方法--肝动脉化疗栓塞术（cTACE），乐伐替尼可延长总生存期（OS）近一倍，死亡风险降低52%，客观缓
【博鳌全球健康论坛】原能细胞签署中日国际细胞治疗合作项目
6月11日，由博鳌亚洲论坛、山东省人民政府联合主办的博鳌亚洲论坛-全球健康论坛大会在青岛隆重开幕。当天下午大会现场举行了“青岛健康产业合作项目签约仪式”，原能细胞科技集团董事长瞿建国先生代表集团与日本东京国际健康产业株式会社、青岛中康国际医疗健康产业股份有限公司、青岛西海岸医疗健康发展集团，共同签署了“中日田中国际细胞治疗研究中心项目”。“中日田中国际细胞治疗研究中心项目”签约代表合影（左四：青岛
艾伯维“后修美乐时代”关键产品Skyrizi获英国NICE批准，治疗斑块型银屑病！
2019年07月15日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）新型抗炎药Skyrizi（risankizumab-rzaa）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份积极的最终评估文件（FAD），推荐Skyrizi用于传统系统疗法治疗失败的重度银屑病成人患者。这项推荐意味着，英国国家卫生服务系统（NHS）将从8月份开始提供Skyrizi，用
GSK PARP抑制剂Zejula(则乐)一线维持治疗III期临床获成功，在香港已上市
2019年07月16日/生物谷BIOON/--英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，评估靶向抗癌药Zejula（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一线维持治疗晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）达到了主要终点。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Zejula与安慰剂在一线治疗III期或IV期卵巢癌患者中的疗效。研究评
博鳌全球健康论坛大会，中日将建成国际细胞治疗研究中心
6月11日，由博鳌亚洲论坛、山东省人民政府联合主办的博鳌亚洲论坛-全球健康论坛大会在青岛隆重开幕。当天下午大会现场举行了“青岛健康产业合作项目签约仪式”，原能细胞科技集团董事长瞿建国先生代表集团与日本东京国际健康产业株式会社、青岛中康国际医疗健康产业集团、青岛西海岸医疗健康发展集团，共同签署了“中日田中国际细胞治疗研究中心项目”。“中日田中国际细胞治疗研究中心项目”签约代表合影（左四：青岛中康国际
礼来类风湿关节炎新药艾乐明®（巴瑞替尼片）在中国获批
7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明®（巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，每天一次口服给药1。艾乐明®（巴瑞替尼片）适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病
海尔生物首登博鳌健康论坛 物联网创新生物医疗新未来
6月11日，首届博鳌亚洲论坛全球健康论坛在山东青岛拉开帷幕。在全体大会上，海尔集团董事局主席、首席执行官张瑞敏以“为什么，怎么做，是什么”的黄金圈理论，首次阐释了为什么布局生物医疗领域，是因为采用了物联网的思维，从电器到网器再到平台生态的创新，通过满足用户迭代需求，最终创造物联网生物医疗生态品牌。他还指出物联网的核心是万物互联，本质是人联网，通过万物互联把人的情感连接起来。并且在现场逐一解读了海尔
葛兰素史克PARP抑制剂Zejula(则乐®)晚期乳腺癌新适应症获美国FDA优先审查
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国FDA已受理旗下肿瘤学公司Tesaro提交的有关靶向抗癌药Zejula（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼）治疗晚期卵巢癌的补充新药申请（sNDA），并授予了优先审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年10月24日。该sNDA申请批准Zejula一个新的适应症，用
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎(PsA)头对头研究疗效击败修美乐(Humira)
2019年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --礼来近日在西班牙马德里举行的2019年欧洲风湿病学年会（EULAR2019）上公布了Taltz（ixekizumab）治疗银屑病关节炎（PsA）IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的积极结果。该研究是在治疗活动性PsA方面完成的首个大规模头对头（H2H）优越性研究，同时是首个也是唯一一个对Taltz和修美乐（Humira，阿达木单抗）进行标签
艾伯维“后修美乐时代”关键产品Skyrizi治疗斑块型银屑病展现长期持久疗效！
2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病大会（WCD）上公布了抗炎新药Skyrizi（risankizumab）治疗斑块型银屑病III期IMMhance研究（NCT02672852）的长期（2年）数据。结果显示，在第28周实现sPGA 0/1缓解并继续接受Skyrizi治疗的患者中，有相当高比例在第94周经历