Nat Biotechnol：新型设备可同时测定单个细胞的生长状况 或助力癌症领域研究
近日，刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的一项研究报告中，来自MIT的研究人员开发了一种新技术，该技术能够同时精确测定多个单一细胞的生长情况，该研究或为进行快速的药物测试，监测单细胞生长的状况以及帮助追踪细胞随着环境改变而引发的生长动力学改变提供了一定的研究基础和思路。
9省已出辅助用药目录，中药占30%！
三甲医院药占比下降10%，这仅仅是个开始！大医院的用药就是个沾满水的海绵，医保现在做的工作就是从海绵里面挤水。谁会被挤出，大家心里都有数。昨日（8月28日），中国中药协会主办，北京康派特药物研究与临床评价中
以色列Insightec公布最新非侵入式治疗设备研究结果
许多老年人上了年纪后都会出现手臂震颤的问题，这在临床上被称为特发性震颤。这被很多人视作“小毛病”。然而这种小毛病却对患者的生活质量造成了严重影响。目前为了治疗这种“小毛病”，医学工作者也是绞尽脑汁，最
FDA与医疗器械产业就医疗设备用户收费和现代化法达成协议
FDA最近和来自医疗器械产业领域的代表达成了一项重大协议。医疗器械产业界将再向FDA支付高达10亿美元的费用以延长医疗设备用户收费和现代化法的有效期。
医保与基药两大目录将合并
北京市卫计委、北京市发改委等四部门8月15日联合发布《北京市分级诊疗制度建设2016-2017年度的重点任务》指出，将统一大医院与社区的药品采购目录，2016年社区医院将增加105种四类慢病常用药。北京市人力社保局人力
美敦力就旗下主动脉插入设备致死问题发布警告
医疗器械巨头美敦力公司最近更新了旗下医疗器械EnVeo R输送导管系统在经导管主动脉瓣替换手术中的操作步骤，用于降低手术中发生血管损伤的风险。不久之前，公司公布了一份中期分析结果显示，有39名患者在使用该系统进行手术时出现了血管损伤，其中19人死亡。
2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录公布啦！
为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》（食品药品监管总局公告2016年第106号），食品药品监管总局统计了2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量。现予发布，供参考。（
盖茨基金会支持Atomo Diagnostics开发新型传染病检测设备
最近，总部位于悉尼的生物诊断技术公司Atomo Diagnostics完成了一项总额达到350万美元的融资。其中投资方包括大名鼎鼎的盖茨基金会支持成立的全球健康投资基金（Global Health Investment Fund）。Atomo公司主打开发快速检测包括艾滋病、疟疾等疾病在内的多种传染病。这一技术的推广无疑能够为全世界健康事业做出重要贡献。
全国第一省“确认”医用耗材两票制，究竟如何操作？
就在前不久，陕西省深化医改试点方案中提出要“通过实施两票制，减少流通环节”。这一表述因为没有特别注明是在药品领域，而引发陕西省将在医械领域实施“两票制”的猜想。最新消息：据中国医疗器械了解，陕西省已基
FDA正式宣布：一般健康设备可豁免FDA的法规监管
上周四（2016年7月28日），美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一份最终指南（《低风险的一般健康设备的政策》），明确表示FDA不对低风险的一般健康产品（general wellness products）（如：可穿戴的健康监测设备、