苏州医工所肿瘤疗效早期预测研究取得进展
肿瘤的精准治疗是当前研究热点，而肿瘤疗效的早期预测，可为治疗方案的制定提供参考，对肿瘤的精准治疗至关重要。大多数肿瘤疗效评估方法是借助结构成像技术，通过肿瘤形态学变化对肿瘤疗效进行评判。然而这种方法有明显的局限性，肿瘤形态学的变化滞后于肿瘤细胞的生理变化。放化疗后，肿瘤形态的改变比肿瘤细胞生理的变化晚1—3个月，因此很难借助结构成像技术实现肿瘤疗效早期预测。近年来，随着分子
苏州医工所抑菌材料研究取得进展
健康医疗、化妆品和食品的细菌感染和细菌污染问题得到了越来越多的关注。随着检测手段的发展，消毒技术得到长足进步，但病原性细菌的精确测量和有效清除仍是当今科学家面临的挑战。为了克服这些障碍，科学家致力于设计和改善多功能平台来获得快速的细菌捕获效率并同时进行细菌检测和清除，多功能平台可能会极大促进临床诊断、环境检测和食品安全领域的发展。这些众多的尝试中，磁性纳米粒子凭借着自身优异的性质（可用于快速的细菌
刘延东：强化试点示范带动 确保医改任务落实落地
中共中央政治局委员、国务院副总理刘延东近日在福建调研时强调，要深入学习贯彻习近平总书记系列重要讲话和全面深化改革重要指示精神，贯彻党中央、国务院决策部署，大力推广医改试点成功经验，强化医保、医疗、医药“三医”联动，攻坚克难，持续发力，推动关联性标志性改革取得重要突破，搭建好中国特色医疗卫生制度框架，不断增进人民群众健康福祉。刘延东来到尤溪县总医院和西城镇七尺村卫生所、三明市医保管理中心尤溪管理部、
苏州医工所开发天然中药作为化疗药物研究取得进展
肝癌是一种恐怖的致死性疾病，平均每年死于肝癌的患者达近百万人。化疗是术后患者常用的辅助治疗手段，同时也为不能手术的患者提供了有效的治疗途径。因此，化疗在肝癌的治疗中占有重要的地位。然而，由于耐药性问题，目前临床上使用的化疗药物的治疗效果并不理想。而且，由于传统的化疗方式缺乏特异性，因此患者承受了如腹痛、腹水、恶心呕吐、黄疸等一系列的毒副反应。因此，临床上急需开发新的化疗药物以提高肝癌的
北京两械企飞检被通报
昨天（8月9日），北京市食品药品监督管理局《关于对北京市大唐鼎视眼睛护理产品有限公司和北京市亚可康达医疗科技有限公司飞行检查情况的通告》。通报称，该局于今年7月25日至7月26日组织检查组对北京市5家医疗器械生产企业开展了飞行检查，检查发现北京市大唐鼎视眼睛护理产品有限公司和北京市亚可康达医疗科技有限公司生产质量管理体系存在严重缺陷。大唐鼎视的主要缺陷企业质量管理体系运行中，厂房与设施
兰州医联体落地细则出炉
又一地医联体落地细则出炉，要建立医用耗材购销新机制，医联体内各家医疗机构共用统一的耗材品规、统一的采购价格、统一的配送企业。医联体正在对行业造成大冲击，厂商及从业人员不重视不行。兰州：2家市级医院牵头，4个区的医疗机构大变革本月初，甘肃省兰州市人民政府办公厅公开发布了《兰州市推进医疗联合体建设实施方案》（以下简称《方案》）。该《方案》提出，兰州市将在2017年内就实现医联体基层全覆盖，
社会办医准入大放开 大医院垄断或将被打破
近日，据媒体报道，黑龙江省不仅放开了诊所的布局限制，连门诊部的区域卫生规划布局限制也一并取消。有业内人士认为，大医院最大的威胁已经来了！诊所规划大放开今年5月23日，国务院办公厅发布《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》，明确规定个体诊所设置不受规划布局限制。医师可以按规定申请设置医疗机构，鼓励医师到基层开办诊所。鼓励医师利用业余时间、退休医师到基层医疗卫生机构执业或开设工
陕西省严令所有公立医院必入医联体
陕西省政府近日印发《关于进一步推进医疗联合体建设和发展的实施意见》，进一步推动陕西省医联体建设科学、规范、健康发展，不断提升医疗服务体系整体效能，更好地实施分级诊疗和满足群众健康需求。《意见》指出，陕西省医联体建设将以落实医疗机构功能定位、提升基层服务能力、理顺双向转诊流程为重点，不断完善医联体组织管理体系、运行机制和激励机制，逐步建立和完善不同级别、不同类别医疗机构之间目标明确、权责
北京医改百日 分级诊疗初见效果
北京医改方案于3月22日正式发布，根据方案，北京所有公立医疗机构于 4 月 8 日起全面取消药品加成，统一实施药品阳光采购，设立医事服务费。此次改革共涉及3600多家医疗机构，此前，“看病难、看病贵”的问题早已横亘在医患之间，化“以药养医”为“以医养医”，目的也是维护广大患者根本利益。截至目前北京医改实行了108天，在这百余天里，上至三级医疗机构，下至社区门诊究竟发生了什么
CFDA飞检 6家械企停产、整改
据国家药监总局网站消息，又有6家械企接受了药监总局组织的2017年医疗器械生产企业飞行检查工作，检查结果是4家械企的生产质量管理体系存在严重缺陷，被责令立即停产整改，另外2家械企存在一般缺陷，被责令限期整改。本批6家企业被飞行检查时间集中在今年6月20日-6月24日，且所行均为医械GMP规范的合规检查。其中，除1家企业的产品为植入性医疗器械外，其他5家企业的产品都是无菌医疗器械。依据相关通告，2家