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FDA批准首款培非司亭生物类似药

  美国FDA近日批准Fulphila(pegfilgrastim-jmdb)用于接受骨髓抑制性化疗的非骨髓癌症患者,以降低发热性中性粒细胞减少症(febrile neutropenia,FN)的发生率,这些患者具有临床显着的FN发生风险。FN是通常伴有其他感染迹象的发热,并且患者的白细胞数量异常低。Fulphila是Neulasta(pegfilgrastim,培非格司亭)的

2018-06-07

美国FDA批准首个培非司亭生物仿制药Fulphila

2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --仿制药巨头迈兰(Mylan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fulphila(pegfilgrastim-jmdb),该药是安进Neulasta(pegfilgrastim,培非格司亭)的首个生物仿制药。Neulasta是一种“升白”药物,用于提升患者体内的白细胞数量,其活性药物为pegfilgrastim(培非格司亭),这是一种重组的

2018-06-05

美国FDA批准Leukine(沙司亭)治疗急性辐射综合征造血异常(H-ARS)

2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Partner Therapeutics近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。值得一提的是,Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药

2018-06-08

警示服用华法患者禁用非处方药咪康唑(达克宁)口腔凝胶

 英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布警示信息,服用华法林的患者禁用非处方药咪康唑口腔凝胶。如确需给服用华法林的患者处方咪康唑口腔凝胶,应密切监测,遇到任何出血迹象应停止使用咪康唑口腔凝胶并立即就医。在英国,咪康唑口腔凝胶被推荐作为儿童(4个月以上)和成人局部或轻度口腔念珠菌感染(鹅口疮)的一线治疗。目前英国上市销售的咪康唑口腔凝胶有两种产品:·达克宁口腔凝胶为处方药;·2%达克宁口

2018-05-25

翰公司2017财年大获成功

•净销售额大幅增长至近181亿欧元(增长率经汇率调整后:+15.7%;以欧元计:+13.9%)•营业收入大幅增长至约35亿欧元•净销售回报率为19.3%•动物保健业务实力大增,业务成功德国殷格翰,2018年4月25日 - 研发驱动的制药公司勃林格殷格翰在2017年大获成功。所有业务的净销售额均实现增长。研发总支出超过30亿欧元,其中27亿欧元投入人用

2018-04-25

卫理:人类脐带间充质干细胞药物UMC119-01在早产儿支气管肺发育不全症的疗效

5月18日,在生物谷主办的2018(第九届)细胞治疗国际研讨会上,来自台湾宣捷生物科技股份有限公司的林卫理博士为我们带来主题为《人类脐带间充质干细胞药物UMC119-01在早产儿支气管肺发育不全症的疗效》的精彩报告。林卫理博士现任宣捷生技执行长,负责脐带间充质干细胞新药研发和妇幼精准医疗检测。 早产儿支气管肺发育不良症(BPD)是新生儿期肺组织损伤导致的疾病,是早产儿中发生率最高的肺部疾

2018-05-24

翰COPD药物Stiolto Respimat里程碑III期临床击败思力华(Spiriva)

2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰(BI)近日公布了慢性阻塞性肺病(COPD)复方药物Spiolto Respimat(噻托溴铵/奥达特罗,5/5ug)里程碑III期临床研究DYNAGITO的数据。相关数据已发表于国际知名医学期刊《柳叶刀·呼吸医学》(The Lancet Respiratory Medicine)。该项研究入组了超过7800例患病时间超过

2018-04-03

奥美拉唑对氯吡雷抗血小板作用监测的影响

  某患者,男性,100岁,在我院住院治疗,该患者有冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压病史,平素口服硫酸氢氯吡格雷片(75mg/d)抗血小板聚集。2018年2月27日患者出现返胃酸、烧心、饮食不佳等不良症状,为避免患者感染加重引起溃疡出血,为其服用艾司奥美拉唑镁肠溶片(20mg/d),连续口服五天。于3月5日对该患者进行血栓弹力图常规检测,提示各项指标基本正常;TEG ADP类药

2018-04-25

日本患者试验成功:鲁列净加胰岛素成为血糖调控的最佳组合!

【联合使用luseogliflozin,胰岛素治疗在日本成人2型糖尿病中耐受良好】根据一项随机对照调查结果,接受单纯胰岛素治疗的日本二型糖尿病患者在联合口服SGLT2抑制剂luseogliflozin治疗后,与安慰剂组的患者比较,其HbA1c水平和体重降低超过16周,这项研究持续进行36周。“在这项研究中,将luseogliflozin加入到胰岛素中导致了快速和可持续的血糖控制,与之前luseog

2018-04-03

试验显示,西他克和二甲双胍联合治疗糖尿病效果最佳

【西他克林、二甲双胍联合治疗糖尿病前期患者的血糖及代谢措施】2型糖尿病已经成为了威胁全球健康的最大隐患之一。根据一项新的研究发现,与二甲双胍或安慰剂治疗组相比,糖尿病前期和妊娠期糖尿病妇女使用DPP-IV抑制剂西替格列丁加二甲双胍联合治疗,血糖、胰岛素和低密度脂蛋白胆固醇水平有更大的改善。在为期16周的治疗中,确定每一种方法对空腹血糖和激发后血糖水平的影响。总的来说,45%的参与者在试验结束时血糖

2018-04-03