辉瑞公司撤回哌加他尼钠扩大适应症申请
据EMA网站报道，辉瑞制药有限公司已正式通知欧洲药品管理局（EMA），决定撤回其药物哌加他尼钠（Macugen）0.3 mg注射液的扩大适应症申请。 2010年6月14日，辉瑞提交Macugen的扩大适应症申请，包括治疗因糖尿病性黄斑水肿所致的视觉障碍的适应症。在撤回申请时，该申请正处于EMA人用药品委员会（CHMP）的审查中。 Macugen于2006年1月31日首次在欧盟获准。
PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。
Obes Rev：减肥药加合理生活方式 减肥可事半功倍
近日，在Obesity Review杂志上发表的一项研究论文表明：肥胖患者在服用减肥药的同时，假如能改变自己的生活方式的话，减肥可以达到事半功倍的效果。 这项由英国莱斯特大学劳拉-格雷教授等研究人员开展的研究主要对减肥药以及改变肥胖患者生活方式对减肥和患者身体质量指数的有效性进行了相关评估。
优化海外营销体系 乐普医疗拟购Comed七成股权
据披露，乐普医疗及其子公司天地和协拟共同出资550万欧元在荷兰设立Coop公司。其后，通过Coop公司以139.0372万欧元向Comed公司现有股东购买40%股权，同时Coop公司以347.593万欧元向Comed公司增资，获得50%的股权，原股权则摊薄1/2。增资完成后，乐普医疗通过Coop公司持有Comed公司70%的股权。
Nature：一种调节血压新机制 新DNA测序方法显威力
分析数个患罕见高血压的病人的所有基因，耶鲁大学的研究人员发现了调节所有人血压的一种新机制。 由耶鲁大学科学家带领的国际研究小组所发现的研究结果，发表在一月二十二日的在线Nature杂志上，它可以帮助解释患高血压的十亿人出了什么故障。这项研究还证明了新DNA测序方法在寻找先前未知致病基因方面的威力。
抗菌药替加环素“泰阁”在中国上市
近年来，临床抗感染治疗面临的挑战不断增加。由多重耐药菌引起的院内感染严重影响了医疗安全和患者安全，已经成为医院感染的重要挑战。上海市复旦大学附属中山医院感染科胡必杰主任介绍说，多重耐药菌院内感染已成为延长患者住院时间、增加医疗费用和导致患者死亡的重要原因，如治疗不及时，甚至可能引发患者死亡。因此，有效控制耐药性现状，推广合理使用抗菌药势在必行，有效快速地控制感染是降低患者死亡率的关键。
新一代口服抗凝新药艾乐妥®（阿哌沙班）正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥®（ELIQUIS®）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥®是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。
Acella公司加巴喷丁口服液简约新药申请获FDA批准
2012年5月3日，Acella公司加巴喷丁口服液（Gabapentin Oral Solution, 250 mg/5ml）简约新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）已获FDA批准。 美国FDA审查后发现，该公司加巴喷丁口服液与辉瑞公司Neurontin（gabapentin，加巴喷丁）口服液具有生物等效性或疗效等效性。
研究者认为乳腺癌术后最好补加化疗
请注意，这项研究作为摘要发表并在会议上发布。这些数据和结论在同类评论杂志上发表之前应视为初步结果。 局部复发性乳腺癌切除后，辅助化疗可改善无病生存率和总体生存率。研究人员发现，长期研究结果显示局部复发乳腺癌切除后，患者也应实施辅助化疗。
噻托溴铵能倍乐可有效改善哮喘症状及预防急性加重
III期临床试验结果：噻托溴铵*能倍乐（Respimat）可有效治疗接受至少包括ICS/LABA治疗方案后仍然伴有症状的哮喘患者，而且不依赖于患者年龄、过敏状态、吸烟状况和支气管扩张剂反应性 经由能倍乐（Respimat） 软雾吸入器给药的噻托溴铵应用于接受至少包括ICS[a]/LABA [b]治疗方案后仍然伴有症状的广泛的患者人群...