赛诺菲乐沙定®成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物
医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。
噻托溴铵能倍乐可有效改善哮喘症状及预防急性加重
III期临床试验结果：噻托溴铵*能倍乐（Respimat）可有效治疗接受至少包括ICS/LABA治疗方案后仍然伴有症状的哮喘患者，而且不依赖于患者年龄、过敏状态、吸烟状况和支气管扩张剂反应性 经由能倍乐（Respimat） 软雾吸入器给药的噻托溴铵应用于接受至少包括ICS[a]/LABA [b]治疗方案后仍然伴有症状的广泛的患者人群...
新一代口服抗凝新药艾乐妥®（阿哌沙班）正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥®（ELIQUIS®）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥®是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。
泰奥加融资1000万美元继续推进IBS药物asimadoline III期研究
2012年4月14日，泰奥加制药（Tioga Pharma）在新投资者Thomas, McNerney & Partners发起的一轮B系列权益融资中募资1000万美元，继续推进其kappa阿片受体激动剂阿西马朵林（asimadoline）的III期研究，用于腹泻型肠易激综合征（diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome...
PNAS：追踪马达加斯加动物多样性的起源
近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Spatial and temporal arrival patterns of Madagascar's vertebrate fauna explained by distance, ocean currents, and ancestor type，”，文章中，研究者追踪了马达加斯加动物多样性的起源。
PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。
基金委中德科学中心常务副主任陈乐生访问西高所
12月20日，国家自然科学基金委中德科学中心常务副主任陈乐生教授访问中科院西北高原生物研究所，并与西高所科研人员就中德科学中心各类项目的申报等进行了交流和座谈。青海省科技厅国际合作办公室相关人员、西高所副所长陈世龙及在所的青年科研人员共20余人参加了座谈会。陈世龙主持了会议。 所长助理兼科技处处长钟海民首先介绍了西高所的基本情况。
达比加群可使需手术的房颤患者从更短停药中获益
德国殷格翰2012年6月28日电 /美通社亚洲/ -- 于近日发表在《循环》上的分析结果显示，在需要接受手术的房颤（AF）患者中，达比加群酯 （Pradaxa?）比华法林明显缩短口服抗凝药物停用时间[1]，从而使得患者能够更快接受手术治疗、并且缩短了患者卒中保护不足的时间。此外，此项研究还发现，在手术48小时之内停用Pradaxa? 相较于相似时间内停用华法林，围手术期出血风险更低[1]。
噻托溴铵能倍乐对各种过敏状况的伴有症状的哮喘患者有效
得克萨斯圣安东尼奥2013年3月4日电 /美通社/ -- 噻托溴铵(*)每日一次经由能倍乐(Respimat)™给药可显著改善接受了至少包括 ICS(**)/LABA(***) 的治疗方案后、仍然伴有症状的哮喘患者的肺功能、并减少哮喘急性加重的发生，无论患者是否伴有过敏状况均是如此。
新型口服抗凝药达比加群酯在中国获批
上海2013年3月4日电 /美通社/ -- 日前，新型口服抗凝药达比加群酯（Pradaxa®，商品名：泰毕全）获国家食品药品监督管理局颁发的进口药品注册证，被批准用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防，将为近千万中国心房颤动患者在预防卒中和全身性栓塞，提供安全、有效、便捷的新选择。