Oncogene:孤儿受体抑制雄激素敏感性 促进前列腺癌抵抗治疗
2018年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --发生转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是一种非常致命的癌症,其内部雄激素受体的表达存在高度复杂性。CRPC组织中特别是在神经内分泌型前列腺癌亚群和前列腺癌干性样细胞中存在更低的雄激素受体表达,其活性也受到减弱。但是在雄激素不敏感和肿瘤细胞去分化的CRPC中对雄激素受体下调的重要性仍了解较少。之前研究表明孤儿核受体TLX在前列腺癌中发生上调,通过
准确度存疑 英国研究质疑前列腺癌筛查技术
血清前列腺特异抗原(PSA)水平是临床诊断前列腺癌的现有主要指标。英国研究人员发现,测试PSA水平无法准确筛查出恶性程度较高的前列腺癌,同时会造成部分未出现症状的前列腺癌患者接受过度治疗。布里斯托尔大学和牛津大学研究人员随访逾40万名50岁至69岁男性。其中,近19万人接受PSA水平检测,其他近22万人则未接受PSA水平检测。结果显示,平均10年后,检测组中4.3%患前列腺癌,对照组患
Journal of Nuclear Medicine亮点研究 :新型PET造影剂更准确检测前列腺癌复发!
2018年3月9日讯 /生物谷BIOON /——《Journal of Nuclear Medicine》杂志三月的亮点研究之一是一项来自意大利的研究,该研究表明一种新的核医学成像试剂可以靶向肿瘤中富集的铜元素,从而对前列腺癌病人的复发做出早期诊断,这种试剂可以比前列腺特异性抗原(PSA)水平升高代表的生物化学上的复发更准确。图片来源:A Piccardo et al., Galliera Hos
山东省:医药工业长期处于全国前列
根据国家统计局数据统计显示,2015年进入国家统计局统计规模以上的山东医药工业企业有832家,同比上年增加9.04%,占全国医药工业企业10.48%。2015年山东省医药工业销售收入过亿元的企业有77家,过10亿元的企业有28家,过20亿元的企业有22家,过50亿元的企业有7家,过100亿元的企业有3家,过200亿元的企业有1家。2015年山东省医药工业利润过亿元的企业有33家,过5亿
FDA批准Erleada治疗去势耐受非转移性前列腺癌!
2018年2月19日讯 /生物谷BIOON /—美国FDA于2月15日批准了詹森制药公司资助研发的Erleada (apalutamide)用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌的药物。图片来源:Janssen Biotech, Inc“FDA评估了一系列检测药物疗效的方法。这是第一次使用无转移生存期作为终点评估治疗后肿瘤不发生转移的时长或者
前列腺癌组合疗法3期结果出炉
日前,安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 公司与辉瑞 (Pfizer) 公司联合宣布使用XTANDI (enzalutamide) 和雄激素阻断疗法 (androgen deprivation therapy, ADT) 构成的组合疗法在治疗未转移去势抵抗性前列腺癌 (castration-resistant prostate cancer, CRPC) 患者的临床3期试
FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日,强生旗下杨森制药表示,美国FDA批准了公司ZYTIGA? (abiraterone acetate,醋酸阿比特龙)的新适应症申请,用于联合prednisone(泼尼松)治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌(CSPC)。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据,该研究发现在转移性高危CSPC患者中,与安慰剂相比,ZYTIGA与泼尼松联合使用,死亡率可以降低38%
Apalutamide可显著延缓非转移性去势抵抗性前列腺癌进展!
2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显著延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于apalutamide的多机构、3期临床实验由来自麻省总医院(MGH)、加州大学洛杉矶分校(UCSF)的研究人员领导,相关结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》,同时还在美国临床肿瘤泌尿生殖协会
辉瑞强生相继发布前列腺癌药物关键试验数据
近日,辉瑞和强生相继发布了旗下前列腺癌药物的关键试验数据,该疾病领域市值接近数十亿美元。这两家公司都是在本周一的美国临床肿瘤学会泌尿生殖癌研讨会上发表了药物的试验摘要。辉瑞前列腺癌药物Xtandi在无转移生存率方面取得了21.9个月的改善。另一方面,强生正在努力寻求Zytiga的专利保护,该药物与Xtandi一起改变了前列腺癌治疗的标准。该公司还在研究一种名为Apalutamide的新
腺相关病毒难过剂量坎 罕见病基因试验遭叫停
纳斯达克上市的Solid生物科学公司披露,美国食品药品管理局FDA对其治疗罕见病,杜氏进行性肌营养不良的基因疗法, SGT-001的研究进行了部分叫停。杜氏进行性肌营养不良又称DMD,是一种全身神经和肌肉退行性疾病,症状通常出现在男孩子身上。SGT-001开发用于杜氏肌营养不良(DMD)治疗的基因疗法,去年11月刚刚进入一期和二期临床试验治疗DMD患者。SGT-001通过腺相关病毒(A