Science子刊：揭示线粒体蛋白MICU1控制糖/脂肪转化途径
2020年5月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国天普大学和德克萨斯大学等研究机构的研究人员鉴定出一种传感蛋白限制我们的细胞在饥饿时期将多少糖和脂肪转化为能量。他们表示，人们有可能微调这种传感蛋白促进糖尿病、肥胖症和心血管疾病等代谢性疾病患者中更多的糖和脂肪转化为能量，这是因为这些患者需要瘦身，过上更健康的生活。相关研究结果近期发表在S
Vicinium治疗高危BCG无应答膀胱癌(NMIBC)欧盟监管途径明确，美国进入滚动审查！
2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --Sesen Bio是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日，该公司宣布，已收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）关于新型靶向免疫毒素Vicinium（oportuzumab monatox，VB4-845）欧盟监管途径提出的积极科学建议。目前，Vi
多项研究表明新冠病毒可能通过粪口途径传播！
2020年4月27日讯 /生物谷BIOON /——虽然我们通常将COVID-19与发烧和咳嗽联系在一起，但在感染冠状病毒的人群中，腹泻、呕吐和腹痛等胃肠道症状也也很常见。这可能是因为引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒既存在于肠道，也存在于呼吸道。重要的是，肠道与冠状病毒疾病的关系表明，COVID-19可能通过粪便传播。在这个阶段，我们不确定是否会
研究揭示拟南芥ANAC060调控糖-ABA信号途径的分子机理
4月21日，国际学术期刊The Plant Journal 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心滕胜研究组和张一婧研究组的合作研究成果“Genome-wide binding analysis reveals that ANAC060 directly represses sugar-induced ABI5 transcription in Ara
研究创建植物D1蛋白全新合成途径
4月20日，国际植物生物学期刊Nature Plants 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心、植物分子遗传国家重点实验室郭房庆研究组的最新研究成果，题为Nuclear-encoded synthesis of the D1 subunit of photosystem II increases photosynthetic effici
bioRxiv：发现SARS-CoV-2入侵宿主细胞得新途径：CD147-刺突蛋白途径
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON /--目前，由严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)引起的COVID-19在世界范围内广泛传播；然而，到目前为止，还没有专门的抗病毒药物来治疗这种疾病，这对控制疫情和病毒带来了很大的挑战。近日来自我国第四军医大等单位的研究人员报道了一项新发现，研究人员发现SARS-CoV-2可以通过一种新的CD1
Cancer Cell：研究发现解决皮肤癌细胞耐药性的新途径
2020年2月14日讯 /生物谷BIOON /--研究人员发现，黑色素瘤细胞通过改变其内部骨骼(细胞骨架)来对抗抗癌药物，这为对抗皮肤癌和其他产生治疗耐药性的癌症开辟了一条新的治疗途径。由伦敦大学玛丽皇后学院(Queen Mary University of London)领导的研究小组发现，通过增加两种细胞骨架蛋白--rock和肌球蛋白II的活性，黑色素瘤
新冠病毒可能存在新传染途径
自2019年12月以来，新发现的冠状病毒（2019-nCov）在武汉市引起了肺炎的爆发，并引起了公众极大的关注。与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）相同，2019-nCov通过细胞受体血管紧张素转化酶II（ACE2）进入宿主细胞。 但是，对于2019-nCov为何以及如何引起肠症状的知之甚少。 此外，除了呼吸道以外，是否还可以通过消化道传播2
JAMA：中国科学家证实新型冠状病毒或会通过粪便途径传播
2020年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自武汉大学中山医院的研究人员在对腹泻患者进行研究时发现，腹泻或许是新型冠状病毒（2019-nCoV）的第二种传播途径。图片来源：CC0 Public Domain 早期病例研究结果表明，新型冠状病毒感染的主要方式为感染者咳嗽时所产生的带有病毒的飞沫，因此研究人
Blood：红细胞微泡激活接触系统激活凝血因子IX的两条途径
储存损伤诱导的红细胞衍生微泡(RBC-MVs)通过支持凝血酶原复合物的组装来促进凝血。也有报道称RBC-MVs通过固有途径启动凝血。为了阐明RBC-MVs诱导的凝血激活机制，研究人员在缓冲系统中评估了储存损伤诱导的RBC-MVs激活内源性凝血途径中的每个酶原的能力。与此同时，还采用凝血酶生成（TG）试验评估了它们在血浆中启动凝血的能力。RBC-MVs直接激活凝血因子XII（FXII）或前激肽释放酶