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美国FDA批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽,2.4mg):治疗68周18%!

在中国,诺和泰®(司美格鲁肽,0.5mg/1.0mg)于今年4月获批,用于治疗2型糖尿病。

2021-06-06

礼来GIP/GLP-1双激动剂tirzepatide:降糖/降体重疗效优于注射用semaglutide!

与semaglutide相比,3种剂量tirzepatide在降糖、减肥方面均表现出优越性。

2021-06-28

Cell Rep:免疫检查点阻断剂或能编程肥胖相关乳腺癌患者机体的系统性免疫蓝图和肿瘤微环境!

2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫检查点阻断(ICB)目前已经能够改善一部分癌症患者的治疗结局,但其面临的一个主要限制就是大部分患者都不会产生反应,这部分归咎于患者机体出现的免疫抑制;而肥胖似乎是改善某些癌症患者机体免疫检查点疗法的关键,但其对乳腺癌的影响目前研究人员并不清楚。近日,一篇刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Im

2021-06-28

强效首创MC4R激动剂Imcivree获欧盟CHMP推荐批准:治疗一年≥10%!

Imcivree可恢复MC4受体通路功能,治疗MC4R通路缺陷型肥胖症,已在美国获得批准。

2021-05-25

世卫检意大利2019年血样 更多研究发现改写新冠疫情时间线

当地时间9日,意大利米兰国家肿瘤研究所对外发布新闻公报称,他们向世卫组织提供了2019年采集的含新冠病毒抗体的血液样本,结果可能将证实他们的推断——新冠病毒在2019年就已经在意大利传播。公报指出,送检的血液样本采集于2019年10月至12月间。世卫组织指定了荷兰的一家实验室进行重新检测。此次检测结果以及相关解读,仍然无法对新冠病毒的起源及性质进行判定,但能

2021-06-11

STTT 封面亮点:​蔡秀军团队发现代谢编程促进肝癌靶向治疗耐药

肝癌是全球范围内致死率第四的恶性肿瘤,肝细胞肝癌是其中最主要的一种组织类型,治疗异常棘手。近些年来,肝细胞肝癌的治疗虽渐现曙光,但仍然面临着严峻的挑战。曙光之一来自靶向药物。许多研究发现,靶向药物能显着延长肝细胞肝癌患者的生存期,但靶向药物临床应用中,容易存在耐药现象。耐药正是严峻的挑战之一。索拉菲尼是第一个应用于肝癌治疗的临床靶向药物,临床应用时间最长,经

2021-06-01

武田公布毒四价疫苗TAK-003 III期临床3年长期数据:持久保护,安全性良好!

TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,可对抗全部4种血清型。

2021-05-30

Nat Immunol:白介素-10所介导的终末耗竭CD8+ T细胞的代谢编程或能增强机体的抗肿瘤免疫反应

2021年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞耗竭是癌症免疫疗法面临的主要障碍之一,在耗竭的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞中,终末耗竭的细胞亚群会因自身的细胞毒性效应功能而直接有助于肿瘤细胞的杀灭作用;然而,这类细胞亚群对免疫检查点阻滞并没有反应,因此很难通过恢复增殖能力来使其重获活力。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“

2021-05-28

15公斤?诺和诺德将启动口服司美格鲁肽关键性3a期临床试验

  诺和诺德(Novo Nordisk)公司宣布,将计划启动2.4mg剂量的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽(semaglutide)关键性3a期临床试验,以探究肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者的治疗方法。随着人们生活水平的提升,肥胖变成了一种全球性公共卫生问题,据统计,全

2021-04-23

礼来GIP/GLP-1双激动剂tirzepatide 3期项目成功:降糖、降体重、降心血管风险!

tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中,代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。

2021-05-22